di-μ-bromo-bis(η3-1,3-diphenylallyl)diplatinium(II) | 918546-06-2

• 英文名称: di-μ-bromo-bis(η3-1,3-diphenylallyl)diplatinium(II)
• CAS: 918546-06-2
• 化学式: C₃₀H₂₆Br₂Pt₂
• 分子量: 936.504
• InChiKey: MTFWHGVDQPFKOI-QGGWCOBGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-bromo-bis(η3-1,3-diphenylallyl)diplatinium(II) 、 3-tert-butyl-1-[(R)-1-[(Sp)-2-diphenylphosphanylferrocenyl]ethyl]-1H-pyrazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到[3-tert-butyl-1-[(R)-1-[(Sp)-2-diphenylphosphanylferrocenyl]ethyl]-1H-pyrazole](η3-1,3-diphenylallyl)platinum(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯 (II)- 和铂 (II)-η3-烯丙基配合物与氟化物的相互作用：不对称烯丙基氟化是一种可行的反应吗？

  摘要：

  复合阳离子 [M(η3-R2All)(PPFPz{3-tBu})]+ (M = PdII, R2All = 1,3-二苯基烯丙基, 1,3-二环己基烯丙基, 茚基; M = PtII, R2All = 1,3 -二苯基烯丙基；PPFPz-{3-tBu} = 3-叔丁基-1-{1-[2-二苯基膦酰基-二茂铁基]乙基}-1H-吡唑）已与PF6-或SbF6-形成盐。它们已通过溶液中的 NMR 光谱和固态下的 X 射线晶体学进行表征。它们与亲核和“裸”氟化物源的反应已通过多核 NMR 光谱进行了研究。PdII 复合物没有经历任何亲核取代，伴随着烯丙基氟的释放。二环己基烯丙基片段通过消除以 1,3-二烯形式释放，但与其他烯丙基配合物的非特异性分解反应占主导地位。复合物 [Pt(η3-1, 3-Ph2C3H3)(PPFPz{3-tBu})]PF6 与 Me4NF 进行阴离子交换得到 [Pt(1,3-P

  DOI：

  10.1002/ejic.200500795
• 作为产物：
  描述：

  Karstedt's catalyst 、 3-bromro-1,3-diphenyl-1-propene 以 further solvent(s) 为溶剂， 以77%的产率得到di-μ-bromo-bis(η3-1,3-diphenylallyl)diplatinium(II)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯 (II)- 和铂 (II)-η3-烯丙基配合物与氟化物的相互作用：不对称烯丙基氟化是一种可行的反应吗？

  摘要：

  复合阳离子 [M(η3-R2All)(PPFPz{3-tBu})]+ (M = PdII, R2All = 1,3-二苯基烯丙基, 1,3-二环己基烯丙基, 茚基; M = PtII, R2All = 1,3 -二苯基烯丙基；PPFPz-{3-tBu} = 3-叔丁基-1-{1-[2-二苯基膦酰基-二茂铁基]乙基}-1H-吡唑）已与PF6-或SbF6-形成盐。它们已通过溶液中的 NMR 光谱和固态下的 X 射线晶体学进行表征。它们与亲核和“裸”氟化物源的反应已通过多核 NMR 光谱进行了研究。PdII 复合物没有经历任何亲核取代，伴随着烯丙基氟的释放。二环己基烯丙基片段通过消除以 1,3-二烯形式释放，但与其他烯丙基配合物的非特异性分解反应占主导地位。复合物 [Pt(η3-1, 3-Ph2C3H3)(PPFPz{3-tBu})]PF6 与 Me4NF 进行阴离子交换得到 [Pt(1,3-P

  DOI：

  10.1002/ejic.200500795