| 15293-23-9

• CAS: 15293-23-9
• 化学式: C₄Br₂O₄Re*C₈H₂₀N
• 分子量: 588.31
• InChiKey: DPVCNJQKSMSLRR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Tributyl-pentafluorphenylmercapto-zinn 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到Et4N{Re2(μ-SC6F5)3(CO)6}
  参考文献：
  名称：

  羰基硫醇盐络合物Et 4 N [Re 2（μ-SR）3（CO）6 ]的合成与反应活性

  摘要：

  式Et 4 N [Re 2（μ-SR）3（CO）6 ]，（RMe，Bu t，Ph，C 6 F 5）的化合物可以由各种卤代羰基金属酸根阴离子与硫醇根阴离子或（n-Bu）3 SnSR。这些稳定的白色或类白色结晶物质在膦存在下与[Me 3 O] BF 4反应，形成顺式-Re 2（μ-SR）2（CO）6（L）2（LPMe 3，PPH 3，12 dppm）。当在苯中加热时，这些化合物会转化为反式异构体。相反，当它们在四氢呋喃中加热时，一氧化碳会流失，并且会分离出Re 2（μ-SR）2（μ-CO）（CO）4（L）2物质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87088-8
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  fac- [MBr 2（溶剂）（CO）3 ] -（M = Re，99 Tc）中CO交换的动力学和机理

  摘要：

  常用配合物[MBr 3（CO）3 ] 2–（M = Re，99 Tc）的溶剂化形式中CO配体的自交换动力学通过13 C NMR光谱在有机溶剂如二甲基甲酰胺和甲醇。这两个同系物表现出令人惊讶的不同化学行为。在of的情况下，分离出稳定的中间体[NEt 4 ] [ReBr 2（CO）4 ]，并通过13 C NMR和IR光谱以及单晶X射线衍射对其进行表征。对于tech，无法识别出这种中间体。激活参数（Δ ħ ⧧= 110±7千焦摩尔-1和Δ小号⧧ = 127±22Ĵ摩尔-1 ķ -1）和不同的配体和溶剂的所观察到的影响暗示与一个二阶速率常数解离-交换型机构[NEt 4 ] [ReBr 2（CO）4 ]的形成，在274 K时k 1 = 0.039±0.001 M –1 s –1。基于变温NMR实验，动力学模拟和密度泛函理论计算，报告了一个完整的CO自交换模型，包括所有各自的速率常数。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01503