[BH3(P(3,4-(18-crown-6)-phenyl)(C6H5)2)] | 865700-11-4

• 英文名称: [BH3(P(3,4-(18-crown-6)-phenyl)(C6H5)2)]
• CAS: 865700-11-4
• 化学式: C₂₈H₃₆BO₆P
• 分子量: 510.375
• InChiKey: MXMBJWGUNJVPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 [BH3(P(3,4-(18-crown-6)-phenyl)(C6H5)2)] 以 甲苯 为溶剂， 生成 2BH3 * 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane 、 18-diphenylphosphino-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclohexadecin
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚磷烷配体的钯 (II) 和铂 (II) 配合物的合成：芳基碘在水中的 Stille 偶联

  摘要：

  冠醚磷烷PAr*Ph2(1)和PAr*2R[Ar*=3,4-(18-crown-6)-苯基；R = 我 (2); 已经研究了由 PCl2R 和 Ar*Li 制备的 R = Ph (3)]。报道了它们的氧化物 (4-6) 及其 BH3 (7-9)、PdCl2 (10-12) 和 PtCl2 (13-15) 配合物的合成和表征。硼烷配合物PAr*2Ph·BH3(9)的分子结构已通过X射线结构分析确定。光谱数据表明，膦 1-3 与相应的苯基膦配体 PPh2Me 和 PPh3 具有相似的电子特性和空间要求。冠醚甲基膦 2 及其配合物具有显着的水溶性，但 1 和 3 仅微溶。钯 (II) 配合物 14 和 15 已在苯基三氯锡烷和芳基碘化物在水中的 Stille 偶联中作为催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400906
• 作为产物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 18-diphenylphosphino-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclohexadecin 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[BH3(P(3,4-(18-crown-6)-phenyl)(C6H5)2)]
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚磷烷配体的钯 (II) 和铂 (II) 配合物的合成：芳基碘在水中的 Stille 偶联

  摘要：

  冠醚磷烷PAr*Ph2(1)和PAr*2R[Ar*=3,4-(18-crown-6)-苯基；R = 我 (2); 已经研究了由 PCl2R 和 Ar*Li 制备的 R = Ph (3)]。报道了它们的氧化物 (4-6) 及其 BH3 (7-9)、PdCl2 (10-12) 和 PtCl2 (13-15) 配合物的合成和表征。硼烷配合物PAr*2Ph·BH3(9)的分子结构已通过X射线结构分析确定。光谱数据表明，膦 1-3 与相应的苯基膦配体 PPh2Me 和 PPh3 具有相似的电子特性和空间要求。冠醚甲基膦 2 及其配合物具有显着的水溶性，但 1 和 3 仅微溶。钯 (II) 配合物 14 和 15 已在苯基三氯锡烷和芳基碘化物在水中的 Stille 偶联中作为催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400906