1-(4-(difluoromethoxy) phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione | 832740-91-7

• 英文名称: 1-(4-(difluoromethoxy) phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• 英文别名: 1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• CAS: 832740-91-7
• 化学式: C₁₁H₇F₅O₃
• mdl: MFCD03420683
• 分子量: 282.167
• InChiKey: RHAPIMJKOZCWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(difluoromethoxy) phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-phenyl-1-α-L-rhamnopyranosyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3（2 H）-ones苷的合成

  摘要：

  通过使用甲硅烷基希尔伯特-琼斯糖基化将碳水化合物部分直接连接到杂环上，合成了许多1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶3（2 H）-的新的氟化和非氟化糖苷方法。获得的产物具有良好的产率至优异的产率以及非常好的异头立体选择性。起始的1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3（2 H）-是通过1，3-二羰基化合物与含有烯胺官能团的富电子杂环的区域选择性环化制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131522

文献信息

• Deazapurine Analogues Bearing a 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-3(2<i>H</i>)-one Core: Synthesis and Biological Activity
  作者：Linda Supe、Saira Afzal、Abid Mahmood、Syeda Abida Ejaz、Martin Hein、Viktor O. Iaroshenko、Alexander Villinger、Joanna Lecka、Jean Sévigny、Jamshed Iqbal、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201800163

  日期：2018.6.7

  new methodology for the synthesis of fluorinated and non‐fluorinated 1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridin‐3‐ones was developed. The reactions proceed by cyclization of electron‐rich 3‐amino‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐ones with 1,3‐diketones and the products were obtained in good to excellent yields and with excellent regioselectivity. The products, which can be regarded as deazapurine analogues, were tested for the alkaline

  为氟化和非氟化的1的合成的新方法ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮被开发。反应是通过将富含电子的3-氨基-1 H-吡唑-5（4 H）-1与1,3-二酮环化而进行的，所获得的产物具有良好的产率和极好的区域选择性。该产品可被视为脱氮嘌呤类似物，已测试了碱性磷酸酶（h- TNAP和h- IAP）和核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（h- NPP1和h‐NPP3）抑制曲线。大多数衍生物对组织非特异性和肠道碱性磷酸酶和核苷酸焦磷酸酶（NPP1和NPP3）酶表现出选择性和有效的抑制作用。通过分子对接分析研究了最有效抑制剂的可能结合方式。
• Facile Synthesis of Fluorinated 1-Desazapurines
  作者：Viktor Iaroshenko、Dmitriy Volochnyuk、Dmitri Sevenard、Yan Wang、Alexander Martiloga、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1216802

  日期：2009.6

  A preparative approach towards 1-desazapurines, starting from 4(5)-aminoimidazoles and polyfluoroalkyl-containing 1,3-CCC-biselectrophiles was developed. As a result, a set of fluorinated 1-desazapurines was synthesized. Additionally, a synthetic route to 1-desazapurines bearing a sugar-mimicking group is proposed. imidazoles - pyridines - annulations - fluorine - diketones - regioselectivity

  开发了一种从4（5）-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果，合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外，提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性