(3-((methoxycarbonyl)(methyl)amino)benzyl)triphenylphosphonium bromide | 90708-56-8

• 英文名称: (3-((methoxycarbonyl)(methyl)amino)benzyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 90708-56-8
• 化学式: Br*C₂₈H₂₇NO₂P
• 分子量: 520.406
• InChiKey: XJUQYFZQPKBLOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((methoxycarbonyl)(methyl)amino)benzyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 N-methyl-N-(3-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)heptyl)phenyl)oct-7-enamide
  参考文献：
  名称：

  基于分子内一氧化氮-烯烃[3 + 2]环加成反应的美登木素生物碱全合成的模型研究1

  摘要：

  描述了将烯类腈氧化物30宏环化成ansa-大环内酯骨架37的方法，ansa-大环内酯骨架是用于美登木素生物碱的新颖方法的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96704-3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3-((methoxycarbonyl)(methyl)amino)benzyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  基于分子内一氧化氮-烯烃[3 + 2]环加成反应的美登木素生物碱全合成的模型研究1

  摘要：

  描述了将烯类腈氧化物30宏环化成ansa-大环内酯骨架37的方法，ansa-大环内酯骨架是用于美登木素生物碱的新颖方法的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96704-3