1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid | 62953-80-4

• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 62953-80-4
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₃
• 分子量: 266.724
• InChiKey: UWVWZGQALWIRHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  441.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid 在 盐酸 、 PPA 、 锌 作用下， 反应 55.0h， 生成 7,8(3'-Chlorbenzo)spiro(4,5)-decan-9-on
  参考文献：
  名称：

  Bajaj,H.S.; Saharia,G.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 819 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噁螺[4.4]壬烷-1,3-二酮 、 氯苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bajaj,H.S.; Saharia,G.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 819 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Spiro[cycloalkane-pyridazinones] with High Fsp³ Character Part 2*
  作者：Csilla Sepsey Für、Eszter Judit Horváth、Áron Szigetvári、Miklós Dékány、László Hazai、György Keglevich、Hedvig Bölcskei

  DOI：10.2174/1570178617999200728214211

  日期：2021.5

  synthetic approach, the Grignard reaction of 2-oxaspiro[4.5]decane-1,3-dione and 2-oxaspiro[4.4]nonane-1,3-dione with p-halophenyl- or p-alkylphenyl-magnesium bromide resulted in the formation of the corresponding 2-oxoethyl-cycloalkanecarboxylic acids, which served as starting materials for the pyridazinones by reaction with hydrazine or phenylhydrazine. The pyridazinones obtained were alkylated with

  具有高Fsp3特征的螺环[环烷-吡啶并酮]的扩展化合物库为目标。有两种可能性可以改善候选药物分子或结构单元的物理化学参数，可以用生物等排杂芳族部分取代芳香族系统，例如用一个或两个含氮环系统（吡啶，哒嗪，嘧啶等）代替，或以增加化合物的Fsp3特性。使用一种新的合成方法，导致了2-氧杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮和2-氧杂螺[4.4]壬烷-1,3-二酮与对卤代苯基-或对烷基苯基-溴化镁的格利雅反应在形成相应的2-氧代乙基-环链烷羧酸时，通过与肼或苯肼反应，将其用作吡啶并酮的起始原料。用甲基碘或苄基溴将所得的哒嗪酮烷基化。16新颖的4-甲苯基或4-卤代苯基-2,3-二氮杂螺[5.5]十一烷基-3-烯-1-酮和4-甲苯基或4-卤代苯甲基-7,8-二氮杂螺[4.5] dec-8-合成了烯-6-及其N-甲基，N-苄基和N-苯基衍生物。研究了获得的新型化合物的理化参数和Fsp3特性。它们中的一些显示出