decacarbonyl-μ-{1,4-phenylenebis(1-ethoxy-2-propen-3-yl-1-ylidene)}chromium | 106250-17-3

• 英文名称: decacarbonyl-μ-{1,4-phenylenebis(1-ethoxy-2-propen-3-yl-1-ylidene)}chromium
• CAS: 106250-17-3
• 化学式: C₂₆H₁₈Cr₂O₁₂
• 分子量: 626.414
• InChiKey: IDVUVUCJFDSJBX-AEUQUFCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decacarbonyl-μ-{1,4-phenylenebis(1-ethoxy-2-propen-3-yl-1-ylidene)}chromium 生成 六羰基铬
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Heinen, Heinrich, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 537 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl((ethoxy)(methyl)carbene)chromium(0) 、 对苯二甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到decacarbonyl-μ-{1,4-phenylenebis(1-ethoxy-2-propen-3-yl-1-ylidene)}chromium
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Heinen, Heinrich, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 537 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Entry to Mixed NHC-Fischer Carbene Complexes and Zwitterionic Group 6 Metal Alkenyls
  作者：Miguel A. Sierra、Alba D. Merinero、Elena A. Giner、Mar Gómez-Gallego、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1002/chem.201601735

  日期：2016.9.12

  and W0 (Fischer) carbene complexes is strongly dependent on the electrophilicity of the carbene carbon. Electrophilic alkoxy–carbene complexes quantitatively react with NHCs to yield stable zwitterionic (racemic) Cr0‐ and W0‐alkenyls with total regio‐ and E‐stereoselectivity. Less electrophilic aminocarbenes react with NHCs to promote the displacement of a CO ligand and yield “mixed” NHC/Fischer biscarbenes

  向α，β-不饱和Cr 0和W 0（Fischer）卡宾配合物中添加NHC很大程度上取决于卡宾碳的亲电子性。亲电烷氧基-卡宾络合物与NHC定量反应，生成稳定的两性离子（外消旋）Cr 0-和W 0-烯基，具有全部区域和E-立体选择性。较少的亲电氨基卡宾与NHC反应，以促进CO配体的置换，并产生“混合”的NHC / Fischer双卡宾，这一过程在第6组金属-卡宾化学中是空前的。实际上，所制备的化合物是文献中报道的菲舍尔双亚苄基的一些稀有实例。两性离子Cr 0的电化学所制得的-和W 0-烯基配合物表明，这些化合物具有很强的还原剂特性，这在它们对[Ph 3 C] [PF 6 ]的反应中得到了证明。氧化过程导致新型阳离子菲舍尔单和双卡宾配合物在结构上带有带电荷的NHC片段，这是使用电子转移反应作为制备新型6组（菲舍尔）卡宾配合物的方法的一个新实例。