N-(6-aminohexyl)-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-amine hydrochloride | 1224507-55-4

• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-amine hydrochloride
• CAS: 1224507-55-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄*ClH
• 分子量: 368.909
• InChiKey: VKUSYLAKHCNIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 6-氯-11H-吲哚并[3,2-C]喹啉 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以13%的产率得到N-[6-(11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylamino)hexyl]-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些吲哚并[3,2- c ]喹啉衍生物的合成及抗增殖评价

  摘要：

  本报告描述了某些吲哚并[3,2- c ]喹啉衍生物的合成和抗增殖评价。对于C 6苯胺基取代的衍生物，（11 H-吲哚并[3，2 - c ]喹啉-6-基）苯胺（6a）是不活泼的。通过在苯胺基部分引入羟基来优化6a的结构导致抗增殖活性增强，其中活性按对-OH，7a  > 间位-OH，8a  > 邻位-OH，9a的顺序降低。对于C 6烷基氨基取代的衍生物11a，12a，13a，14a和15a对所有测试的癌细胞和底特律551皮肤正常成纤维细胞均表现出相当的抗增殖活性。HeLa，A549和SKHep这三种癌细胞非常敏感，IC 50小于2.17μM，而PC-3对这组吲哚[3,2- c ]喹啉具有相对抗性。对于-2-苯乙氨基衍生物，化合物20A是对HeLa细胞的具有IC的生长活性50 0.52μM的，但是对活塞551的与IC生长不太有效50为19.32μM。对于双吲哚并[3,2- Ç〕喹啉，Ñ，ñ -双-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.033