[Zr(THF)Cl2(2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-anisole)] | 955083-56-4

• 英文名称: [Zr(THF)Cl2(2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-anisole)]
• CAS: 955083-56-4
• 化学式: C₃₉H₅₄Cl₂O₄Zr
• 分子量: 748.985
• InChiKey: BCTGHGMHZBDRSR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 [Zr(THF)Cl2(2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-anisole)] 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [ZrCl2(2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-anisole(-2H))]2*2C6H14
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚-二苯甲醚配体及其二氯化锆和二烷基络合物。

  摘要：

  发现线性三酚H3 [RO3]（2,6-双（3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基）-4-R-苯酚; R = Me，tBu）经历选择性单去质子化和单-O-甲基化。用1当量的nBuLi对H3 [RO3]进行质子化导致形成Li {H2 [RO3]}（Et2O）2（R = Me（1a），tBu（1b）），其中中心酚单元被锂化。在CH3CN中，在K2CO3存在下，用对甲苯磺酸甲酯处理H3 [RO3]，得到相应的苯甲酚-二酚H2 [RO2O]（2,6-双（3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基）- 4-R-茴香醚； R ＝ Me（2a），tBu（2b））。H 2 [RO 2 O]与2当量的nBuLi反应，得到二锂化衍生物Li 2 [RO 2 O]。锂盐与ZrCl4在甲苯/ THF中反应，得到二氯化物络合物[RO2O] ZrCl2（thf）（R = Me（3a），tBu（3b））。3b随THF的损失而发生二聚，生成{[tBuO2O]

  DOI：

  10.1021/ic7011167
• 作为产物：
  描述：

  [ZrCl2(2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-anisole(-2H))]2*2C6H14 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Zr(THF)Cl2(2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-anisole)]
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚-二苯甲醚配体及其二氯化锆和二烷基络合物。

  摘要：

  发现线性三酚H3 [RO3]（2,6-双（3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基）-4-R-苯酚; R = Me，tBu）经历选择性单去质子化和单-O-甲基化。用1当量的nBuLi对H3 [RO3]进行质子化导致形成Li {H2 [RO3]}（Et2O）2（R = Me（1a），tBu（1b）），其中中心酚单元被锂化。在CH3CN中，在K2CO3存在下，用对甲苯磺酸甲酯处理H3 [RO3]，得到相应的苯甲酚-二酚H2 [RO2O]（2,6-双（3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基）- 4-R-茴香醚； R ＝ Me（2a），tBu（2b））。H 2 [RO 2 O]与2当量的nBuLi反应，得到二锂化衍生物Li 2 [RO 2 O]。锂盐与ZrCl4在甲苯/ THF中反应，得到二氯化物络合物[RO2O] ZrCl2（thf）（R = Me（3a），tBu（3b））。3b随THF的损失而发生二聚，生成{[tBuO2O]

  DOI：

  10.1021/ic7011167