3-chloro-2-chloromethyl-4-(4-chlorophenoxy)-1-butene | 86558-41-0

• 英文名称: 3-chloro-2-chloromethyl-4-(4-chlorophenoxy)-1-butene
• 英文别名: 1-Chloro-4-[2-chloro-3-(chloromethyl)but-3-enoxy]benzene
• CAS: 86558-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃O
• 分子量: 265.567
• InChiKey: ITBKOOHLTNWEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-chloromethyl-4-(4-chlorophenoxy)-1-butene 在 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<(phenylsulphonyl)methyl>-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯作为功能化异戊二烯单元。一种电化学制备和一些反应

  摘要：

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯 (1) 通过 1-(4-氯苯氧基)-3-甲基-2-的电氧化双烯型氯化以 72% 的收率制备丁烯。在酸（HCl、H2SO4、H3PO4 等）存在下，在室温下在二氯甲烷和水的两层溶剂系统中进行电解。3-氯-2-甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯或1分别被选择性地制备，分别在4或10 F/mol的电流通过后使用铂箔作为未分割电池中的电极。相关的 3-甲基-2-丁烯基衍生物 2b 和 2c 的类似电解提供了烯型产物，3-氯-2-甲基-4-苄氧基-1-丁烯和 4-氯-1-乙炔基-1，分别为 5-二甲基-5-己烯基乙酸酯。相比之下，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1214
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(3-methylbut-2-enyloxy)benzene 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到3-chloro-2-chloromethyl-4-(4-chlorophenoxy)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯作为功能化异戊二烯单元。一种电化学制备和一些反应

  摘要：

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯 (1) 通过 1-(4-氯苯氧基)-3-甲基-2-的电氧化双烯型氯化以 72% 的收率制备丁烯。在酸（HCl、H2SO4、H3PO4 等）存在下，在室温下在二氯甲烷和水的两层溶剂系统中进行电解。3-氯-2-甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯或1分别被选择性地制备，分别在4或10 F/mol的电流通过后使用铂箔作为未分割电池中的电极。相关的 3-甲基-2-丁烯基衍生物 2b 和 2c 的类似电解提供了烯型产物，3-氯-2-甲基-4-苄氧基-1-丁烯和 4-氯-1-乙炔基-1，分别为 5-二甲基-5-己烯基乙酸酯。相比之下，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1214