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tert-butyl (E)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-2-enoate
tert-butyl (E)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-2-enoate | 1037590-29-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (E)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-2-enoate
英文别名
——
CAS
1037590-29-6
化学式
C
9
H
13
F
3
O
5
S
mdl
——
分子量
290.26
InChiKey
JCMXKJYPUGFTAD-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
78
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
乙酰乙酸叔丁酯
、
三氟甲磺酸酐
在
四甲基氢氧化铵
作用下, 以
正己烷
、
水
为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到tert-butyl (E)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-2-enoate
参考文献:
名称:
乙酰乙酸衍生的烯醇三氟甲磺酸酯的立体选择性合成。
摘要:
描述了用于制备衍生自取代的乙酰乙酸酯衍生物的(Z)-和(E)-烯醇三氟甲磺酸酯的高度立体选择性的方法。该方法的显着特征是使用Schotten-Baumann型条件通过使用LiOH水溶液(Z选择性)或(Me)(4)NOH水溶液(E选择性)与三氟甲磺酸酐组合来控制烯醇几何形状,以提供这些有价值的基材的实用且可预测的方法。
DOI:
10.1021/ol8010002
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