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catecholato((E)-2-((2,6-dimethylphenylamino)methyl)phenolato)boron
catecholato((E)-2-((2,6-dimethylphenylamino)methyl)phenolato)boron | 1309658-97-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
catecholato((E)-2-((2,6-dimethylphenylamino)methyl)phenolato)boron
英文别名
B(cat)(OC6H4CH2NHC6H3Me2)
CAS
1309658-97-6
化学式
C
21
H
20
BNO
3
mdl
——
分子量
345.206
InChiKey
GGUWVFSPRWCJPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(6E)-6-[(2,6-dimethylanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 、
儿萘酚硼烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
catecholato((E)-2-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenolato)boron
、
catecholato((E)-2-((2,6-dimethylphenylamino)methyl)phenolato)boron
参考文献:
名称:
Addition of boranes to N-aryl-salicylaldimines: Intramolecular hydrogenation of imines
摘要:
硼烷与 N-芳基-水杨醛亚胺的加成首先发生在反应性酚 O-H 键上,得到活化的含硼亚胺和二氢。在某些情况下,观察到随后的分子内氢化步骤并且CN亚胺键被还原成相应的胺。在 THF 中与二甲硼烷的反应是独特的,因为还原的胺产物是在溶液中观察到的主要产物。
DOI:
10.1039/c1dt10132c
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