6-amino-5-{[3-(3-chloropropoxy)benzylidene]amino}-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1321907-22-5

• 英文名称: 6-amino-5-{[3-(3-chloropropoxy)benzylidene]amino}-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1321907-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 350.805
• InChiKey: OMNRJPSSZUGAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-{[3-(3-chloropropoxy)benzylidene]amino}-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 氯化亚砜 作用下， 以43.46%的产率得到8-[3-(3-chloropropoxy)phenyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  作为腺苷受体配体的新系列 1H-Imidazol-1-yl 取代的 8-Phenylxanthine 的合成

  摘要：

  合成了一系列新的 1H-咪唑-1-基取代的 8-苯基黄嘌呤类似物，以研究咪唑基团对化合物对腺苷受体结合亲和力的影响。这些化合物的竞争结合研究分别使用 [3H]DPCPX 和 [3H]ZM 241385 作为放射性配体在 A1 和 A2A 腺苷受体上与人克隆受体进行体外竞争。还研究了（咪唑基）烷氧基的取代模式对 C(8) 上苯环的不同位置的影响。尽管具有常见但不同取代的 ArC(8)，但黄嘌呤衍生物对 A1 和 A2A 受体亚型表现出不同程度的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000141
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-amino-5-{[3-(3-chloropropoxy)benzylidene]amino}-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  作为腺苷受体配体的新系列 1H-Imidazol-1-yl 取代的 8-Phenylxanthine 的合成

  摘要：

  合成了一系列新的 1H-咪唑-1-基取代的 8-苯基黄嘌呤类似物，以研究咪唑基团对化合物对腺苷受体结合亲和力的影响。这些化合物的竞争结合研究分别使用 [3H]DPCPX 和 [3H]ZM 241385 作为放射性配体在 A1 和 A2A 腺苷受体上与人克隆受体进行体外竞争。还研究了（咪唑基）烷氧基的取代模式对 C(8) 上苯环的不同位置的影响。尽管具有常见但不同取代的 ArC(8)，但黄嘌呤衍生物对 A1 和 A2A 受体亚型表现出不同程度的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000141