[(4-ferrocenylphenolato)B(C24H9N6(C6H4OH)3)] | 1256496-56-6

• 英文名称: [(4-ferrocenylphenolato)B(C24H9N6(C6H4OH)3)]
• CAS: 1256496-56-6
• 化学式: C₅₈H₃₇BFeN₆O₄
• 分子量: 948.628
• InChiKey: NSRFURVPUYWOJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-ferrocenylphenolato)B(C24H9N6(C6H4OH)3)] 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 DMAP 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(4-ferrocenylphenolato)B(C24H9N6(C6H4OCOCH2COOEt)3)]
  参考文献：
  名称：

  激活富勒烯-亚酞菁-二茂铁分子杂化物中的多步电荷转移过程作为 π-π 轨道重叠的函数

  摘要：

  我们合成了两种不同的富勒烯-亚酞菁-二茂铁共轭物。分子的设计使二茂铁单元通过苯氧基间隔物连接在亚酞菁轴向位置，而 C(60) 通过 3 倍 C(3) 对称锚固牢固地靠近大环的凹面。导致最终产物的宾格尔三加成反应以非常高的区域选择性和完全的非对映选择性进行。两个系统之间的唯一区别是所使用的三重系链的长度，它精细地调节了三加成反应的区域选择性以及亚酞菁与 C(60) 互补 π-π 表面之间的距离。因此，当系链通过直接 CC 键连接到亚酞菁时，计算出 3.25-3.30 Å 的短 π-π 距离。相反，当它通过稍长的 COC 键连接时，距离增加到 3.5-3.6 Å。这种 π-π 距离对亚酞菁和 C(60) 之间的基态电子相互作用有很大影响，这是从电子吸收和循环伏安测量中确定的。此外，荧光和时间分辨瞬态吸收实验表明，在光激发后两个系统中运行的机制不同。尽管具有相似的 HOMO-LUMO 间隙，但只有当亚酞菁和

  DOI：

  10.1021/ja105864r
• 作为产物：
  描述：

  [(4-ferrocenylphenolato)B(C24H9N6I3)] 、 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯酚 在 Pd(PPh₃)4 、 CsF 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [(4-ferrocenylphenolato)B(C24H9N6(C6H4OH)3)]
  参考文献：
  名称：

  激活富勒烯-亚酞菁-二茂铁分子杂化物中的多步电荷转移过程作为 π-π 轨道重叠的函数

  摘要：

  我们合成了两种不同的富勒烯-亚酞菁-二茂铁共轭物。分子的设计使二茂铁单元通过苯氧基间隔物连接在亚酞菁轴向位置，而 C(60) 通过 3 倍 C(3) 对称锚固牢固地靠近大环的凹面。导致最终产物的宾格尔三加成反应以非常高的区域选择性和完全的非对映选择性进行。两个系统之间的唯一区别是所使用的三重系链的长度，它精细地调节了三加成反应的区域选择性以及亚酞菁与 C(60) 互补 π-π 表面之间的距离。因此，当系链通过直接 CC 键连接到亚酞菁时，计算出 3.25-3.30 Å 的短 π-π 距离。相反，当它通过稍长的 COC 键连接时，距离增加到 3.5-3.6 Å。这种 π-π 距离对亚酞菁和 C(60) 之间的基态电子相互作用有很大影响，这是从电子吸收和循环伏安测量中确定的。此外，荧光和时间分辨瞬态吸收实验表明，在光激发后两个系统中运行的机制不同。尽管具有相似的 HOMO-LUMO 间隙，但只有当亚酞菁和

  DOI：

  10.1021/ja105864r