tricarbonyl[η(6)-1-(ferrocenyl)cycloheptatriene]chromium(0) | 174835-17-7

• 英文名称: tricarbonyl[η(6)-1-(ferrocenyl)cycloheptatriene]chromium(0)
• CAS: 174835-17-7；411209-43-3
• 化学式: C₂₀H₁₆CrFeO₃
• 分子量: 412.188
• InChiKey: YNDWAYKXWKGBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[η(6)-1-(ferrocenyl)cycloheptatriene]chromium(0) 、 tritylium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到[(tricarbonyl)(η(7)-cycloheptatrienylium-1-yl)chromium(0)]ferrocene hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  阳离子原型单核和双核倍半富瓦烯配合物中的供体-受体相互作用 [(η5-C5H5)Fe{µ-(η5-C5H4)(η7-C7H6)}M'L']n+ (n = 1, 2)

  摘要：

  为了更深入地了解阳离子倍半富瓦烯配合物中供体 (D)-受体 (A) 相互作用的结构-性质关系，单和双阳离子配合物 [(η5-C5H5)Fe{µ-(η5-C5H4)( η7-C7H6)}M'L']+ 合成为 BF4 和 PF6 盐：M'L' = Cr(CO)3 (3PF6)；M'L' = 无 (4BF4); M'L' = Ru(η5-C5H5)+ [5(PF6)2]; M'L' = Ru(η5-C5Me5)+ [6(PF6)2]。二茂铁基取代基作为电子供体，tropylium 部分作为电子受体。对于电子基态，NMR 光谱结果表明电荷离域增加的顺序为 M'L' = Cr(CO)3 < Ru(η5-C5Me5)+ < Ru(η5-C5H5) < none。对于氧化和还原电位之间的差异，观察到受体部分的相同顺序，它们分别与电化学可逆和完全不可逆的单电子转移有关。3-6 的结构数据的比较揭示了在倍半

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<239::aid-ejic239>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylchromium 、 (cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)ferrocene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricarbonyl[η(6)-1-(ferrocenyl)cycloheptatriene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  阳离子原型单核和双核倍半富瓦烯配合物中的供体-受体相互作用 [(η5-C5H5)Fe{µ-(η5-C5H4)(η7-C7H6)}M'L']n+ (n = 1, 2)

  摘要：

  为了更深入地了解阳离子倍半富瓦烯配合物中供体 (D)-受体 (A) 相互作用的结构-性质关系，单和双阳离子配合物 [(η5-C5H5)Fe{µ-(η5-C5H4)( η7-C7H6)}M'L']+ 合成为 BF4 和 PF6 盐：M'L' = Cr(CO)3 (3PF6)；M'L' = 无 (4BF4); M'L' = Ru(η5-C5H5)+ [5(PF6)2]; M'L' = Ru(η5-C5Me5)+ [6(PF6)2]。二茂铁基取代基作为电子供体，tropylium 部分作为电子受体。对于电子基态，NMR 光谱结果表明电荷离域增加的顺序为 M'L' = Cr(CO)3 < Ru(η5-C5Me5)+ < Ru(η5-C5H5) < none。对于氧化和还原电位之间的差异，观察到受体部分的相同顺序，它们分别与电化学可逆和完全不可逆的单电子转移有关。3-6 的结构数据的比较揭示了在倍半

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<239::aid-ejic239>3.0.co;2-0