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Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester
Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester | 156302-46-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester
英文别名
——
CAS
156302-46-4
化学式
C
18
H
33
NO
5
mdl
——
分子量
343.464
InChiKey
RVUASQXADYETIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
24.0
可旋转键数:
11.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
72.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester
在
sodium hydroxide
、 sodium hydride 作用下, 以
甲醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.83h, 生成
(Z)-11-[tert-Butoxycarbonyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-tetradec-5-enoic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of novel azamacrolides (±) epilachnene and (±) 9-propyl-10-azacyclododecan-12-olide
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)76867-5
作为产物:
描述:
Methanesulfonic acid 1-propyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl ester
在
4-二甲氨基吡啶
、 Celite 、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
三乙胺
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 22.5h, 生成
Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of novel azamacrolides (±) epilachnene and (±) 9-propyl-10-azacyclododecan-12-olide
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)76867-5
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