methyl (1R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aR)-10-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1-carboxylate | 81093-15-4

• 英文名称: methyl (1R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aR)-10-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1-carboxylate
• CAS: 81093-15-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: OVGJYIYBTAZBIP-XKBPDVHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aR)-10-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1-carboxylate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 ent-19-hydroxy-6-oxo-7-nor-5β-gibberell-16-ene 6,19-hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  某些ent --7-nor-5β-gibberell-16-enes可能作为赤霉素生物合成抑制剂的制备

  摘要：

  描述了从fujenal制备ent -7-nor-5β-gibberell-16-enes的三种途径。提供了有关产物立体化学的证据。

  DOI：

  10.1039/p19810003020
• 作为产物：
  描述：

  ent-5-carboxy-6-oxo-7-nor-5β-gibberell-16-en-19-oic acid anhydride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (1R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aR)-10-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些ent --7-nor-5β-gibberell-16-enes可能作为赤霉素生物合成抑制剂的制备

  摘要：

  描述了从fujenal制备ent -7-nor-5β-gibberell-16-enes的三种途径。提供了有关产物立体化学的证据。

  DOI：

  10.1039/p19810003020