(PhN)Mo(bis(trimethylsilyl)-o-phenylenediamide)Cl2*THF | 250148-83-5

• 英文名称: (PhN)Mo(bis(trimethylsilyl)-o-phenylenediamide)Cl2*THF
• 英文别名: Mo(=NPh)(THF)(Cl)2(o-(Me3SiN)2C6H4)；[Mo(NPh)Cl2(o-(Me3SiN)2C6H4)*THF]；[Mo(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)Cl2(tetrahydrofuran)]；[Mo(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)Cl2(THF)]
• CAS: 250148-83-5
• 化学式: C₂₂H₃₅Cl₂MoN₃OSi₂
• 分子量: 580.556
• InChiKey: OOACCBRCVRZFET-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PhN)Mo(bis(trimethylsilyl)-o-phenylenediamide)Cl2*THF 、 丙基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到Mo(NC6H5)(η2-propene)(o-((CH3)3SiN)2C6H4)
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助配体负载的钼（IV）烯烃配合物的合成和反应性

  摘要：

  检验了[Mo（NPh）Cl 2（o-（Me 3 SiN）2 C 6 H 4 ·THF）]（1）与含β-氢的格氏试剂的反应性。的反应1与2当量RMgCl（R = CH的2 CH 2 PH，CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH（CH 3）2，CH 2 CH 2 CH 2 CH 3和CH（CH 3）CH 2通道3），得到的Mo（IV）的烯烃的类型[沫（NPH）（η的复合物2的α-烯烃）（ø - （ME 3的SiN）2 C ^ 6 ħ 4）]（烯烃=苯乙烯（图2a），丙烯（图2b），异丁烯（2c），1-丁烯（2d）和2-丁烯（2e））。报道了2a的晶体结构。的反应1与2当量的乙基氯化镁，得到metallacyclopentane的混合物[沫（NPH）（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）（ø - （ME 3的SiN）2 C 6 H 4）]（3a）和具有经验式[Mo（NPh）（o-（Me

  DOI：

  10.1021/om000758r
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Mo(=NPh)(aniline)(Cl)2(o-(Me3SiN)2C6H4) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(PhN)Mo(bis(trimethylsilyl)-o-phenylenediamide)Cl2*THF
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chelate-Supported Dialkyl and Alkylidene Complexes of Molybdenum(VI)

  摘要：

  The use of chelating diamide [o-(Me3SiN)(2)C6H4](2-) as a coligand for high-oxidation early transition metal complexes has been investigated. Reaction of Mo(NPh)(2)Cl2DME with Li-2[o-(Me3SiN)(2)C6H4] afforded green microcrystals of [Mo(NPh)(mu-NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)](2) (1), while reaction of Mo(NPh)(2)Cl2DME with H-2[o-(Me3SiN)(2)C6H4] gave Mo(NPh)Cl-2(o-(Me-3-SiN)(2)C6H4)(NH2Ph) (2). Two derivatives of 2 are reported, Mo(NPh)Cl-2(o-(Me3SiN)(2)C6H4)-(PMe3) (3) and Mo(NPh)Cl-2(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(THF) (4). Structural studies of 3 are reported. Reaction of 3 or 4 with RMgX (X == Cl or Br) gave Mo(NPh)R-2(o-(Me3SiN)(2)C6H4) (R = Me 5, Ph 6, CH2CMe3 7, CH2Ph 8, CH2SiMe3 9). Reaction of 2 with RMgCl (R = CH2CMe3, CH2-SiMe3) gave mixtures of Mo(NPh)R-2(o-(Me3SiN)(2)C6H4) and Mo(NPh)(2)R-2. Both Mo(NPh)(2)-(CH2CMe3)(2) (10) and Mo(NPh)(2)(CH2SiMe3)(2) (11) were isolated form the reaction of Mo(NPh)(2)Cl2DME and RMgCl (R = CH2CMe3, CH2SiMe3). The alkylidene, Mo(NPh)(C(H)-CMe3)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(PMe3) (13), was isolated from the reaction of 7 and an excess of PMe3 at 80 degrees C, while Mo(NPh)(C(H)SiMe3)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(PMe3) (14) was only observed by H-1 NMR under similar conditions.

  DOI：

  10.1021/om990124o

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Molybdenum Imido Diamido Metallacyclopentenes and Metallacyclopentadienes and the Mechanism of Ethylene Exchange with Metallacyclopentane Complexes
  作者：Elon A. Ison、Khalil A. Abboud、James M. Boncella

  DOI：10.1021/om050280x

  日期：2006.3.1

  metallacyclopentane complex [Mo(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(CH2)4] (1) is reported. Complex 1 reacts with acetylenes via ethylene exchange to form novel Mo imido metallacyclopentene complexes, [Mo(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(CRCR‘(CH2)2)4] (R = Ph, R‘ = H, 4a; R = H, R‘ = Ph, 4b; R, R‘ = CO2Et, 4c). The kinetics of the formation of 4c from 1, in the presence of excess diethyl acetylenedicarboxylate (DEAC), was

  本文报道了先前报道的金属环戊烷络合物[Mo（NPh）（o-（Me 3 SiN）2 C 6 H 4）（CH 2）4 ]（1）的反应性。配合物1与乙炔通过乙烯交换反应形成新的Mo酰亚胺金属环戊烯配合物[Mo（NPh）（o-（Me 3 SiN）2 C 6 H 4）（CRCR'（CH 2）2）4 ]（R = Ph ，R'= H，4a ; R = H，R'= Ph，4b ; R，R'= CO 2等等，4c）。检查了在过量乙炔二羧酸二乙酯（DEAC）存在下由1形成4c的动力学。对于形成的激活参数4C被发现是Δ ħ ⧧ = 20.5（2.3）千卡摩尔- 1和Δ小号⧧ = -14.8（6.6）CAL（摩尔K）- 1。通过两个苯基乙炔分子的氧化偶联反应，合成了金属环戊二烯络合物[（NPh）Mo（C（Ph）CHCHC（Ph）） o-（Me 3 SiN）2 C 6 H 4 }]（7）。化合物7是有活性的用于苯
• Molybdenum η2-imine complex formation and the reductive coupling of imines
  作者：Tom M. Cameron、Carlos G. Ortiz、Khalil A. Abboud、James M. Boncella、R. Tom Baker、Brian L. Scott

  DOI：10.1039/b000355g

  日期：——

  Addition of imine PhNC(Ar)R (Ar = Ph, R = Me; p-MeOC6H4, R = H) to (PhN)Mo(TMS-o-pda)(CH2CMe2) 1 [TMS-o-pda = bis(trimethylsilyl)-o-phenylenediamide] affords the corresponding η2-imine complexes (PhN)Mo(TMS-o-pda)[PhNC(Ar)R] 2a and 2b; analogous reactions with aldimines RNC(H)Ar (Ar = p-MeOC6H4, R = CH2Ph, Et) afford products (PhN)Mo(TMS-o-pda)[RNC(H)ArC(H)ArNR] 3a and 3b resulting from reductive imine coupling, providing the first example of facile and general Mo(IV) η2-imine complex formation.

  添加亚胺 PhNC(Ar)R (Ar = Ph, R = Me; 对-MeOC6H4, R = H) 至 (PhN)Mo(TMS-o-pda)(CH2CMe2) 1 [TMS-o-pda = 双(三甲基甲硅烷基)-邻苯二酰胺] 提供相应的β2-亚胺配合物 (PhN)Mo(TMS-o-pda)[PhNC(Ar)R]2a和2b；类似的 与醛亚胺反应 RNC(H)Ar (Ar = p-MeOC6H4, R = CH2Ph, Et) 提供 所得产物 (PhN)Mo(TMS-o-pda)[RNC(H)ArC(H)ArNR] 3a 和 3b 来自还原亚胺偶联，提供了第一个简单且有效的例子 一般Mo(IV) γ2-亚胺络合物的形成。