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10'-(anthracen-9-yl)-5-formyl-1',3',7',9'-tetramethyl-2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,5'-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin]-4'-ium
10'-(anthracen-9-yl)-5-formyl-1',3',7',9'-tetramethyl-2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,5'-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin]-4'-ium | 1290145-88-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10'-(anthracen-9-yl)-5-formyl-1',3',7',9'-tetramethyl-2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,5'-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin]-4'-ium
英文别名
——
CAS
1290145-88-8
化学式
C
34
H
27
BN
2
O
3
mdl
——
分子量
522.411
InChiKey
AQGHRBGTHNPVTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
肌氨酸
、
10'-(anthracen-9-yl)-5-formyl-1',3',7',9'-tetramethyl-2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,5'-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin]-4'-ium
、
足球烯
以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
参考文献:
名称:
位置紧密的供体-硼联吡啶-富勒烯三联体中的光化学电荷分离
摘要:
由紧密定位的硼联吡啶-富勒烯单元组成的一系列分子三单元组,与电子供体(供体1-受体1-受体2型三元组)或能量供体(天线-供体1-受体1型)共价连接合成并利用飞秒和纳秒瞬态光谱技术证明了光诱导的能量/电子转移导致电荷分离态的稳定。新合成的三单元组的结构通过DFT计算可视化,而激发态的能量则通过光谱和电化学研究确定。对于天线–施主1 –受主1式三合会,天线部分的激发导致能量有效转移到硼联吡啶实体。如此产生的单重态激发的硼二茂铁经过随后的能量和电子转移到富勒烯,从而产生了硼二吡啶基自由基阳离子和富勒烯自由基阴离子,成为电荷分离的物质。在一定程度上观察到了这些分子三联体中电荷分离状态的稳定。
DOI:
10.1002/chem.201002446
作为产物:
描述:
2,4-二甲基吡咯
在 aluminum (III) chloride 、
四氯苯醌
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.75h, 生成
10'-(anthracen-9-yl)-5-formyl-1',3',7',9'-tetramethyl-2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,5'-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin]-4'-ium
参考文献:
名称:
位置紧密的供体-硼联吡啶-富勒烯三联体中的光化学电荷分离
摘要:
由紧密定位的硼联吡啶-富勒烯单元组成的一系列分子三单元组,与电子供体(供体1-受体1-受体2型三元组)或能量供体(天线-供体1-受体1型)共价连接合成并利用飞秒和纳秒瞬态光谱技术证明了光诱导的能量/电子转移导致电荷分离态的稳定。新合成的三单元组的结构通过DFT计算可视化,而激发态的能量则通过光谱和电化学研究确定。对于天线–施主1 –受主1式三合会,天线部分的激发导致能量有效转移到硼联吡啶实体。如此产生的单重态激发的硼二茂铁经过随后的能量和电子转移到富勒烯,从而产生了硼二吡啶基自由基阳离子和富勒烯自由基阴离子,成为电荷分离的物质。在一定程度上观察到了这些分子三联体中电荷分离状态的稳定。
DOI:
10.1002/chem.201002446
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