| 648898-16-2

• CAS: 648898-16-2
• 化学式: C₂₀H₁₈NO₉PW
• 分子量: 631.188
• InChiKey: RYFIPAGHYAVAAT-NFKYDCNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(triphenylphosphoranylidene)cyanamide 在 KO-t-Bu 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多功能2 H -1,2-氮杂磷腈配合物：合成功能性1,2-氮杂磷化物配合物的良好起点吗？

  摘要：

  研究了在各种腈和乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）存在下，在120°C下在邻二甲苯中对P-官能化的7-膦基降冰片二烯钨配合物3a - d进行热解。配合物3a，1-哌啶子腈和DMAD的反应产生了产物混合物，由此在约2-6 ℃中形成了2 H -1,2-氮杂磷腈配合物6。与二氮杂磷配合物7（约10-15％）和8一起的产率为40-45％（约10-15％）和其他未识别产品（约30％）。不幸的是，这些产物都不能通过柱色谱法分离。与之形成鲜明对比的是，7-膦基降冰片二烯钨配合物3a - d与三苯基膦-亚氨基腈和DMAD的反应可产生P官能化的2 H -1,2-氮杂磷腈配合物11a - d，收率良好。分解反应的初步研究表明，其11a - d具有显着的热稳定性：在140°C下，双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）没有反应发生。2 H的环外PC键断裂反应的初步研究使用叔丁醇钾（KO t Bu）的-1,2-氮杂磷腈配合物1

  DOI：

  10.1021/om030547x

文献信息

• The Insertion of Terminal Phosphinidene Complexes into the BH Bond of Amine and Phosphine Boranes
  作者：Rongqiang Tian、François Mathey

  DOI：10.1002/chem.201202277

  日期：2012.9.3

  Push–pull complexation: Transient terminal phosphinidene complexes [RPW(CO)5] insert at 110 °C into the BH bonds of LBH3 (L = Et3N, Ph3P; see scheme). The reaction is probably driven by an interaction between the nucleophilic boron and the electrophilic phosphorus.

  推挽络合：瞬态终端亚膦配合物[RP  W（CO）5 ]插入件在110℃下进入B 升H键 BH 3（L =的Et 3 N，博士3 P：参见方案）。该反应可能是由亲核硼和亲电磷之间的相互作用驱动的。