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N-allyl-N'-(1-cymantrenylethyl)-N-phenylurea
N-allyl-N'-(1-cymantrenylethyl)-N-phenylurea | 1456911-93-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allyl-N'-(1-cymantrenylethyl)-N-phenylurea
英文别名
——
CAS
1456911-93-5
化学式
C
20
H
19
MnN
2
O
4
mdl
——
分子量
406.32
InChiKey
IVEDXTHOFBGTSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
N-allyl-N'-(1-cymantrenylethyl)-N-phenylurea
、
3-溴丙烯
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-allyl-N'-[1-(2-allylcymantrenyl)ethyl]-N-phenylurea
参考文献:
名称:
酰胺、氨基甲酸酯、脲基和花桂烯烯丙基衍生物的金属化方向
摘要:
第一次确定了单取代的氨基甲酸酯、酰胺、脲基和烯丙基衍生物的金属化方向。获得的数据开辟了一条合成多官能 1,2- 和 1,3- 二取代的花环萜烯的途径。它们可作为制备(二羰基)-(环戊二烯基)锰螯合物的起始材料,有望作为新型有机金属光致变色材料。提出了一种合成早期未知的侧链第 1 位具有季碳原子的花桂烯手性衍生物的方法。
DOI:
10.1007/s11172-012-0327-8
作为产物:
描述:
N-(1-cymantrenylethyl)-N'-phenylurea
、
3-溴丙烯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到N-allyl-N'-(1-cymantrenylethyl)-N-phenylurea
参考文献:
名称:
酰胺、氨基甲酸酯、脲基和花桂烯烯丙基衍生物的金属化方向
摘要:
第一次确定了单取代的氨基甲酸酯、酰胺、脲基和烯丙基衍生物的金属化方向。获得的数据开辟了一条合成多官能 1,2- 和 1,3- 二取代的花环萜烯的途径。它们可作为制备(二羰基)-(环戊二烯基)锰螯合物的起始材料,有望作为新型有机金属光致变色材料。提出了一种合成早期未知的侧链第 1 位具有季碳原子的花桂烯手性衍生物的方法。
DOI:
10.1007/s11172-012-0327-8
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