| 1228437-64-6

• CAS: 1228437-64-6；1240400-18-3
• 化学式: C₃₁H₃₂BF₂IN₂O₃
• 分子量: 656.319
• InChiKey: KFSJBNCMVDWSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三烯接枝的身体支架的超快能量传递

  摘要：

  合成并表征了一系列新化合物，其中将各种Bodipy染料逻辑上接枝在三并茂刚性结构上，并且还通过泵浦探针瞬态吸收光谱研究了它们的吸收光谱和光物理性质。所研究的化合物为：单双底物物种TA，TB和TC（其中A，B和C标识吸收和发射不同波长的不同Bodipy亚基），多发色物物种TA 3，它带有三个相同的A亚基，以及三个多色物种TAB，TBC和TABC，它们全部包含至少两个不同类型的Bodipy亚基。三茂基部分起着刚性支架的作用，将各种染料保持在预定的距离，并允许多发色物种的三维结构排列。多发色Bodipy物种的吸收光谱本质上是累加的，表明发色间的相互作用可忽略不计。发光特性和瞬态吸收光谱表明，在所有多双联体物种中，都发生了非常快的（以皮秒为单位的时间尺度）和有效的光致能量转移，每个多二联吡啶化合物的低能Bodipy亚基都起着电子能量收集器的作用。在TAB中，能量从A型Bodipy亚基转移到B型B亚基的速率常数为1

  DOI：

  10.1002/chem.201300413
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯甲醛 、 [1-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-4-碘苯](二氟硼烷) 在 哌啶 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  BODIPY衍生物作为体异质结太阳能电池的供体材料。

  摘要：

  BODIPY衍生物已被用作以PCBM为受体的固溶异质结太阳能电池的供体。在模拟太阳辐射下已获得1.34％的功率转换效率。

  DOI：

  10.1039/b822770e