1-methanesulfonyl-4-oxa-5,6-heptadiene | 222045-83-2

• 英文名称: 1-methanesulfonyl-4-oxa-5,6-heptadiene
• CAS: 222045-83-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄S
• 分子量: 192.236
• InChiKey: XZDHCMJLSUUXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methanesulfonyl-4-oxa-5,6-heptadiene 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 3-(benzenesulfonyl)-2-ethenyloxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烷氧基丙二烯分子内烃化反应合成环醚

  摘要：

  在催化量的钯配合物[Pd（OAc）2 -dppb]存在下，某些在碳链末端带有活性次甲基的烷氧基丙二烯（1、3和5）的分子内烃化反应平稳进行，得到5 -高至高收率的7至7元环醚（分别为2、4和6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02681-1
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsiloxy-4-oxa-6-heptyne 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-methanesulfonyl-4-oxa-5,6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烷氧基丙二烯分子内烃化反应合成环醚

  摘要：

  在催化量的钯配合物[Pd（OAc）2 -dppb]存在下，某些在碳链末端带有活性次甲基的烷氧基丙二烯（1、3和5）的分子内烃化反应平稳进行，得到5 -高至高收率的7至7元环醚（分别为2、4和6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02681-1