| 1402596-45-5

• CAS: 1402596-45-5
• 化学式: C₂₈H₃₂B₄S₂
• 分子量: 475.938
• InChiKey: DIPPVDGSSXYKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硼酸双(频哪醇)酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二甲基化苯的合成，偶联和缩合反应：实验和量子化学研究

  摘要：

  1,2-双（pinacolboryl）苯（1,2--C 6 H ^ 4（BPIN）2，2）在制备性有用的产率来合成由1,2--C 6 H ^ 4溴2，我了PrO  BPIN和Mg在1,2-C 2 H 4 Br 2作为夹带剂的情况下进行车削。化合物2是用于合成（非）对称取代的苯（即1,2-C 6 H 4（Ar 1）（Ar 2））通过顺序的Suzuki-Miyaura偶联反应。或者，可以通过用Li [AlH 4 ]还原将其转变为双硼酸Li 2 [1,2-C 6 H 4（BH 3）2 ]（3）。在晶格中，二乙醚溶剂化物3⋅ OET 2规定，由B的一个复杂的网络增强的柱状结构（μ-H）李相互作用。用Me 3 SiCl从化合物3中提取氢化物会导致产生短暂的对位硼烷1,2-C 6 H 4（BH 2）2可以原位用于后续的硼氢化反应，也可以作为其稳定的NMe 2 Et二加合物（6）捕获。中小企业2溶液，推定diadduct

  DOI：

  10.1002/chem.201201547