cis-[Pd(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)2] | 263240-16-0

• 英文名称: cis-[Pd(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)2]
• 英文别名: cis-(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)bis(trifluoromethanesulfonato)palladium(II)；[(DPPF)Pd(OTf)2]；cis-[Pd(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)₂]；Pd(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)₂；[palladium(II)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)(trifluoromethylsulfonate)2]；cis-Pd(bis-(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethansulfonate)₂；[cis-((diphenylphosphino)ferrocene)Pd(OTf)₂]
• CAS: 263240-16-0
• 化学式: C₃₆H₂₈F₆FeO₆P₂PdS₂
• 分子量: 958.952
• InChiKey: JLDZCCYWDKSOHP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pd(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)2] 、 isonicotinic acid N-oxide sodium salt 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到((1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)2Pd2(isonicotinate-N-oxide)2)(trifluoromethanesulfonate)2
  参考文献：
  名称：

  Coordination driven self-assembly of metallamacrocycles using ambidentate linkers and self-selection of single linkage isomer

  摘要：

  Nicotinate-N-oxide and isonicotinate-N-oxide have been employed to synthesize four heterometallic metallamacrocycles [(dppf)(2)Pd-2(nicotinate-N-oxide)(2)](OTf)(2) (1), [(dppf)(2)Pt-2(nicotinate-N-oxide)(2)](OTf)(2) (2), [(dppf) 2Pd2(isonicotinate-N-oxide)(2)](OTf)(2) (3) and [(dppf)(2)Pt-2(isonicotinate-N-oxide)(2)](OTf)(2) (4). The complexes represent the first examples of metallamacrocycles driven by solely Pd(II)/Pt(II)-O coordination using carboxylate-N-oxide donor. All the complexes 1-4 are characterized by IR, UV-Vis, multinuclear NMR spectroscopic and ESI-MS studies. The molecular structures of the complexes 1 and 3 are unambiguously determined by single crystal X-ray diffraction analysis. Despite the possibility of formation of several linkage isomers due to ambidentate nature of the donors, exclusive formation of [2 + 2] self-assembled single isomeric metallamacrocycle in each case is interesting observation. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.02.088
• 作为产物：
  描述：

  (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到cis-[Pd(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)2]
  参考文献：
  名称：

  具有对称八面体结构的超分子组装体 - 合成、表征和电化学性质

  摘要：

  通过六种 90 种含 PdII 的化合物 {[Pd(dppf)(OTf)(2)] 或 [Pd(PPh3)(OTf)(2) 的简单自组装反应合成了具有八面体骨架的功能性纳米尺寸笼络合物]，dppf = 1,1'-双（二苯基膦酰基）二茂铁，OTf = 三氟甲基磺酸盐}和四个 120 度功能性三元配体 [2,4,6-三（4-吡啶基）-1,3,5-三嗪] 在丙酮中. 扩散有序 NMR 光谱 (DOSY) 和 AFM 图像阐明了 3-4 nm 纳米粒子的形成。这些高度对称的笼状复合物是离散的、面向面的、具有对称八面体结构的功能性纳米粒子。自组装的功能笼络合物表现出有趣的电化学活性，因此有可能用于催化氧化还原反应，

  DOI：

  10.1002/ejic.201200923
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 苯胺 在 cis-[Pd(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到N-(1-苯基乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-catalyzed process for addition of amines to carbon-carbon double bonds

  摘要：

  本发明涉及一种将胺添加到底物中的碳-碳双键的过程，包括：在存在过渡金属催化剂的条件下，将胺与至少含有一个碳-碳双键的化合物反应，以形成产物，其中胺与前述碳-碳双键的碳原子之间形成共价键。过渡金属催化剂包括第8族金属和含有一个或多个2电子给体原子的配体。本发明还涉及胺化合物与含有碳-碳双键的化合物的对映选择性反应，以及用于评估这些反应中潜在催化剂的热量测定分析。

  公开号：

  US06384282B2

文献信息

• Tuning the size of a redox-active tetrathiafulvalene-based self-assembled ring
  作者：Sébastien Bivaud、Sébastien Goeb、Vincent Croué、Magali Allain、Flavia Pop、Marc Sallé

  DOI：10.3762/bjoc.11.108

  日期：——

  The synthesis of a new Pd coordination-driven self-assembled ring M₆L₃ constructed from a concave tetrapyridyl π-extended tetrathiafulvalene ligand (exTTF) is described. The same ligand is also able to self-assemble in a M₄L₂ mode as previously described. Herein, we demonstrate that the bulkiness of the ancillary groups in the Pd complex allows for modulating the size and the shape of the resulting discrete self-assembly, which therefore incorporate two (M₄L₂) or three (M₆L₃) electroactive exTTF sidewalls.

  描述了一种由凹四吡啶π-延伸四硫富瓦烯配体（exTTF）构建的新的Pd配位驱动的自组装环M₆L₃的合成。相同的配体也能够以先前描述的M₄L₂模式自组装。在这里，我们演示了Pd配合物中辅助基团的体积使得能够调节所得离散自组装的尺寸和形状，因此将包含两个（M₄L₂）或三个（M₆L₃）电活性exTTF侧壁。
• Self-assembled Pd3L2 cages having flexible tri-imidazole donors
  作者：Atul Kumar、Ennio Zangrando、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.014

  日期：2019.11

  Abstract Four new M3L2 molecular cages (CA1–CA4) have been synthesized in excellent yield via coordination driven self –assembly of flexible tri-imidazole donors based on triazine (L1) and tri-phenyl benzene (L2) core with 90° cis-blocked metal acceptors of Pd(II). Two of them CA1 and CA2 are highly soluble in water. All the cages were characterized by spectroscopic studies and ESI-MS; CA3 and CA4

  摘要通过以三嗪（L1）和三苯基苯（L2）为核心，并经90°顺式封端的柔性三咪唑供体的配位驱动自组装，以高收率合成了四个新的M3L2分子笼（CA1-CA4） Pd（II）的金属受体。CA1和CA2中的两个非常易溶于水。通过光谱研究和ESI-MS对所有笼子进行了表征。CA3和CA4也通过X射线衍射。当用配体L1和L2的混合物处理金属受体（dppf）Pd（OTf）2时，注意到选择性形成了两个单独的笼CA3和CA4，而不是杂配体笼。
• Coordination-Driven Self-Assembly of Heterotrimetallic Barrel and Bimetallic Cages Using a Cobalt Sandwich-Based Tetratopic Donor
  作者：Nem Singh、Jatinder Singh、Dongwook Kim、Dong Hwan Kim、Eun-Hee Kim、Myoung Soo Lah、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02653

  日期：2018.4.2

  cyclopentadienyl moiety out–out (2a) or out–in (2b) of the cavity, whereas self-assembly using the shorter acceptor A3 selectively resulted in the tetragonal-prismatic cage 3. The three-dimensional molecular architectures 1–3 were characterized by combined spectroscopic and elemental analyses. The structures of molecular barrel 1 and prismatic cage 3 were elucidated by single-crystal X-ray analysis.

  与三脚架和四位供体自组装的三维分子结构因其封装特性而非常有价值。这里，我们提出的Co（I）-Fe（II）-Pd（II）heterotrimetallic trifacial枪管1，这是使用新合成的供体tetratopic [CpCo（CBR自组装4）] [大号; Cp =环戊二烯基，Cb =环丁二烯，R = 4-（4-吡啶基苯基）]和90°受体[顺式-（dppf）Pd（OTf）2 ]（A1； dppf =（二苯基膦基）二茂铁，OTf = CF 3 SO 3 –）。异质三金属桶1与N，N表现出选择性的1：1相互作用1 H NMR分析表明，′-二甲基-1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺客体。供体L与另外两个基于Ru（II）的180°受体[（p- Cymene）2 Ru 2（OO∩OO）（OTf）2 ]的自组装[OO∩OO= 6,11-dioxido-5 ，12-萘二甲酮（A2）和草酸盐（A3）]
• Catalytic Intramolecular Cycloaddition Reactions by Using a Discrete Molecular Architecture
  作者：Bijan Roy、Anthonisamy Devaraj、Rupak Saha、Suprita Jharimune、Ki-Whan Chi、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201702507

  日期：2017.11.7

  utilised as a molecular vessel to perform intramolecular cycloaddition reactions of O‐allylated benzylidinebarbituric acid derivatives inside its confined nanospace. The presence of a catalytic amount of MT‐1 promoted [4+2] cycloaddition reactions in a regio‐ and stereoselective manner, yielding the corresponding penta/tetracyclouracil derivatives in good yields under mild reaction conditions. This protocol

  离散四方筒状的络合物（MT-1 ）已被合成的协调驱动的自组装基于咔唑的tetraimidazole供体的大号和钯（II）90°受体，即，[顺式- （DPPF）的Pd （OTF）2 ]（DPPF二苯基膦二=，光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）。复合MT-1通过多核NMR，ESI-MS和单晶X射线衍射分析（SCXRD）对其进行了表征，表明其对称的四面管状结构，具有由四个芳香壁描述的大空腔。该配位笼成功地用作分子容器，在其受限的纳米空间内进行了O-烯丙基化苄基巴比妥酸衍生物的分子内环加成反应。催化量MT-1的存在以区域和立体选择性的方式促进了[4 + 2]环加成反应，在温和的反应条件下，以高收率得到了相应的五/四环尿嘧啶衍生物。与在高温回流条件或固态熔体反应（SSMRs）下合成相似的苯并吡喃嘧啶二酮衍生物的文献报道相比，该方案很有趣。
• Reversible Guest Uptake/Release by Redox-Controlled Assembly/Disassembly of a Coordination Cage
  作者：Vincent Croué、Sébastien Goeb、György Szalóki、Magali Allain、Marc Sallé

  DOI：10.1002/anie.201509265

  日期：2016.1.26

  oxidation) allows the reversible disassembly/reassembly of the redox‐active cavity upon chemical oxidation/reduction, respectively. This cage is able to bind the three‐dimensional B12F122− anion in a 1:2 host/guest stoichiometry. The reversible redox‐triggered disassembly of the cage could also be demonstrated in the case of the host–guest complex, offering a new option for guest‐delivering control.

  在各个领域，控制从受体排出客体的过程至关重要。最近已经基于各种类型的刺激来设计几种协调笼，以诱导客体释放。在这里，我们报告了从协调笼中还原触发过程的第一个示例。后者集成了一个空腔，空腔的面板基于扩展的四硫富瓦烯单元（exTTF）。该框架的电子和构象特征的独特组合（即高π赋予性质和氧化时剧烈的构象变化）分别允许在化学氧化/还原后可逆地分解/重新组装氧化还原活性腔。这个笼子能够束缚三维B 12 F 12 2−1：2主体/客体化学计量比中的负离子。可以在主机-来宾系统的情况下演示可逆氧化还原触发的笼子的拆卸，这为来宾控制提供了新的选择。