[Rh(acetylacetonate)(CO)(PCy2Ph)] | 946056-98-0

• 英文名称: [Rh(acetylacetonate)(CO)(PCy2Ph)]
• CAS: 946056-98-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃PRh
• 分子量: 504.411
• InChiKey: PYQHTIFBCUCLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(acetylacetonate)(CO)(PCy2Ph)] 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh(acetylacetonate)(CO)(PCy2Ph)(CH3)I]
  参考文献：
  名称：

  空间VS。在由环己基逐步取代苯基后，碘化甲烷氧化加入叔膦改性的铑（i）乙酰丙酮络合物中观察到电子异常[PR 3 = PPh 3，PPh 2 Cy，PPhCy 2和PCy 3 ] †

  摘要：

  乙酰丙酮铑（I）式[Rh（acac）（CO）（PR 3）]的配合物[acac =乙酰丙酮，PR 3 = PPh 3 1，PCyPh 2 2，PCy 2 Ph 3，合成了PCy 3 4 ]，并研究了这些复合物中碘甲烷的氧化加成反应。的光谱和低温（100 K）单晶X射线晶体学数据铑配合物（1-4）表明该化合物的空间和电子参数都有系统的增加。膦叔膦上的苯基等价的配体逐渐被系列中的环己基取代。碘甲烷氧化加成时烷基形成的二阶速率常数。二氯甲烷在25°C时从6.98（6）×10 -3大约以一个数量级变化 M -1秒-1（PCyPh 2 2）至55（1）×10 -3 M -1 s -1（PCy 2 Ph 3），并且没有遵循预期的1到4的电子模式，这表明环己基的柔韧性会显着影响反应性。用于反应的激活参数的范围从35（3）〜44（1）千焦摩尔-1为Δ ħ ≠ 和-140（5）至-154（9）J K -1mol

  DOI：

  10.1039/b922083f
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 以 正辛烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Rh(acetylacetonate)(CO)(PCy2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  空间VS。在由环己基逐步取代苯基后，碘化甲烷氧化加入叔膦改性的铑（i）乙酰丙酮络合物中观察到电子异常[PR 3 = PPh 3，PPh 2 Cy，PPhCy 2和PCy 3 ] †

  摘要：

  乙酰丙酮铑（I）式[Rh（acac）（CO）（PR 3）]的配合物[acac =乙酰丙酮，PR 3 = PPh 3 1，PCyPh 2 2，PCy 2 Ph 3，合成了PCy 3 4 ]，并研究了这些复合物中碘甲烷的氧化加成反应。的光谱和低温（100 K）单晶X射线晶体学数据铑配合物（1-4）表明该化合物的空间和电子参数都有系统的增加。膦叔膦上的苯基等价的配体逐渐被系列中的环己基取代。碘甲烷氧化加成时烷基形成的二阶速率常数。二氯甲烷在25°C时从6.98（6）×10 -3大约以一个数量级变化 M -1秒-1（PCyPh 2 2）至55（1）×10 -3 M -1 s -1（PCy 2 Ph 3），并且没有遵循预期的1到4的电子模式，这表明环己基的柔韧性会显着影响反应性。用于反应的激活参数的范围从35（3）〜44（1）千焦摩尔-1为Δ ħ ≠ 和-140（5）至-154（9）J K -1mol

  DOI：

  10.1039/b922083f