ethyl 2-(2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazineylidene)-2-fluoroacetate | 1353761-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazineylidene)-2-fluoroacetate
• CAS: 1353761-11-1
• 化学式: C₆H₈FN₅O₂
• 分子量: 201.16
• InChiKey: CWUKLYMHDADOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazineylidene)-2-fluoroacetate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到3-fluoro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines and [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines*

  摘要：

  The reaction of 3-R-5-amino-1,2,4-triazoles with the ethyl ester of 2-fluoroacetoacetic acid gave 2-R-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones. The reaction of a 3-R-1,2,4-triazolyl-5-diazonium salt with the ethyl ester of 2-fluoroacetoacetic acid and subsequent cyclization of the triazolylhydrazones lead to 7-R-3-fluoro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-ones.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0887-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙酰乙酸乙酯 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到ethyl 2-(2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazineylidene)-2-fluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines and [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines*

  摘要：

  The reaction of 3-R-5-amino-1,2,4-triazoles with the ethyl ester of 2-fluoroacetoacetic acid gave 2-R-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones. The reaction of a 3-R-1,2,4-triazolyl-5-diazonium salt with the ethyl ester of 2-fluoroacetoacetic acid and subsequent cyclization of the triazolylhydrazones lead to 7-R-3-fluoro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-ones.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0887-9