Fe2(CO)6(μ-SeTe)2 | 132840-13-2

• 英文名称: Fe2(CO)6(μ-SeTe)2
• 英文别名: (CO)6Fe2(μ-SeTe)；Fe2(μ-SeTe)(CO)6
• CAS: 132840-13-2
• 化学式: C₆Fe₂O₆SeTe
• 分子量: 486.316
• InChiKey: AAUKYORHVCVQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 Fe2(CO)6(μ-SeTe)2 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到(CO)6Fe2(μ3-Se)(μ3-Te)Pt(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Mixed chalcogen carbonyl compounds: synthesis and characterisation of (CO)6Fe2(μ3-Se)(μ3-Te)Pt(PPh3)2 Fe3(CO)7(PPh3)2(μ3-Se)(μ3-Te)

  摘要：

  An improved method for the isolation of pure Fe3(CO)9(mu-3-Se)(mu-3-Te) and Fe2(CO)6(mu-SeTe) has been developed. The mixed metal mixed chalcogenide complex (CO)6Fe2(mu-3-Se)(mu-3-Te)Pt(PPh3)2 is formed exclusively on treatment of Fe2(CO)6(mu-3-Se)(mu-3-Te) with Pt(C2H4)(PPh3)2, or along with Fe3(CO)7(PPh3)2(mu-3-Se)(mu-3-Te) when Fe3(CO)9(mu-3-Se)(mu-3-Te) is treated with Pt(PPh3)4. With PPh3, Fe3(CO)9(mu-3-Se)(mu-3-Te) forms an adduct, (CO)6Fe2(mu-3-Se)(mu-3-Te)Fe(CO)3PPh3.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86204-4
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)CoFe2(μ3-Se)(μ3-Te)(CO)6 、 sodium methylate 生成 Fe2(CO)6(μ-SeTe)2
  参考文献：
  名称：

  Mixed chalcogen carbonyl compounds

  摘要：

  The new mixed metal complexes, each containing bridging selenium and tellurium ligands in the same molecule, Fe2Ru(CO)9(mu-3-Se)(mu-3-Te) and (eta-5-C5H5)CoFe2(CO)6(mu-3-Se)(mu-3-Te) have been prepared from the room temperature reactions of Fe2(CO)6(mu-SeTe) with Ru(CO)4(C2H4) and (C5H5)Co(CO)2, respectively. Reaction of (eta-5-C5H5)CoFe2(CO)6(mu-3-Se)(mu-3-Te) with Pt(PPh3)4 forms the previously known (CO)6Fe2(mu-3-Se)(mu-3-Te)Pt(PPh3)2 and on treatment with NaOMe, followed by acidification, Fe2(CO)6(mu-SeTe) is formed.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80003-3

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterization of (CO)6Fe2{μ-EC(H)=C(2-Th)E′)(E,E′=S, Se, Te; Th=C4H3S) structural characterization of (CO)6Fe2{μ-SeC(H)=C(2-Th)Se}
  作者：Pradeep Mathur、Aswini K. Dash、Md. Munkir Hossain、C.V.V. Satyanarayana、Arnold L. Rheingold、Glenn P.A. Yap、Louise M. Liable-Sands

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00199-x

  日期：1997.9

  methanol containing sodium acetate afforded the adducts (CO)6Fe2μ-EC(H)=C(2-Th)E′} (E=E′, EE′=S (1), Se (2) and Te (3); E ≠ E′, EE′=SeS (4), STe (5), SeTe (6) and TeSe (7)). Compounds 1–7 have been characterized by IR and multinuclear (1H, 13C, 77Se and 125Te) NMR spectroscopy. The structure of (CO)6Fe2μ-SeC(H)=C(2-Th)Se} (2) has been established by single crystal X-ray diffraction methods. It crystallized

  在含乙酸钠的甲醇中将（CO）6 Fe 2（μ- EE'）与2-噻吩乙炔（2-ThC⁡CH）室温搅拌，得到加合物（CO）6 Fe 2 μ -EC （H）= C （2-Th）E'}（E = E'，EE'= S（1），Se（2）和Te（3）; E≠E'，EE'= SeS（4），STe（5）， SeTe（6）和TeSe（7））。化合物1–7的特征在于IR和多核（1 H，13 C，77 Se和125Te）NMR光谱。（CO）6 Fe 2 μ- SEC（H）= C（2-Th）Se}（2）的结构已通过单晶X射线衍射法确定。它在三斜空间群P l'中结晶，a = 7.771（2）Å，b = 17.051（4）Å，c = 20.981（5）Å，α = 67.00（2）°，β = 80.26（2）° ，γ = 88.67（2）°，V = 2520A 3，ž = 6，d卡尔= 2.159 GCM -3。的全矩阵最小二乘法精化2收敛为R
• Synthesis and spectroscopic characterization of new mixed-metal, mixed-chalcogenide clusters [Fe₂W(CO)₁₀(µ₃-Se)(µ₃-E)](E = Te or S). Structures of [Fe₂M(CO)₁₀(µ₃-Se)(µ₃-E)](M = W, E = Se or Te; M = Mo, E = Se)
  作者：Pradeep Mathur、Perumal Sekar、Chilukuri V. V. Satyanarayana、Mary F. Mahon

  DOI：10.1039/dt9960002173

  日期：——

  [Fe2(CO)6(µ-SeTe)] and [Fe2(CO)6(µ-SSe)] with freshly prepared [W(CO)5(thf)](thf = tetrahydrofuran) yielded the new mixed-metal, mixed-chalcogenide clusters [Fe2W(CO)10(µ3-Se)(µ3-E)](E = Te 1 or S 2). Compounds 1 and 2 were characterized by IR and 13C, 77Se and 125Te NMR spectroscopy. The crystal structure of 1 was elucidated by X-ray diffraction methods. The previously reported compounds [Fe2W(CO)10(µ3-Se)2]3

  [Fe 2（CO）6（µ-SeTe）]和[Fe 2（CO）6（µ-SSe）]的室温反应与新鲜制备的[W（CO）5（thf）]（thf =四氢呋喃）产生新的混合金属，混合硫族化物簇[Fe 2 W（CO）10（µ 3 -Se）（µ 3 -E）]（E = Te 1或S 2）。化合物1和2通过IR和13 C，77 Se和125 Te NMR光谱表征。1的晶体结构通过X射线衍射法进行了阐明。先前报道的化合物[Fe 2 W（CO）10（µ 3 -Se）2 ] 3和[Fe 2 Mo（CO）10（µ 3 -Se）2 ] 4通过77 Se NMR光谱和单原子晶体X射线分析。簇1、3和4是同构的且同构的（处于固态）。该结构由方形金字塔形的Fe 2 WSeTe，Fe 2 WSe 2和Fe 2 MoSe 2组成原子分别是核，并且在每种情况下，杂金属原子（W代表1和3且Mo代表4）占据顶端位置。
• Synthesis and Spectroscopic Characterization of (CO)₆Fe₂<b>{</b>μ-EC(H)C(H)E‘} (E ≠ E‘; E, E‘ = S, Se, Te) and (CO)₆Fe₂{μ-TeC(H)C(H)Te}. Structural Characterization of (CO)₆Fe₂{μ-SC(Ph)C(H)Se} and (CO)₆Fe₂{μ-SC(H)C(Ph)Te}
  作者：Pradeep Mathur、Aswini K. Dash、Md. Munkir Hossain、Shubhangi B. Umbarkar、C. V. V. Satyanarayana、Yu-Sheng Chen、Elizabeth M. Holt、S. Narasinga Rao、Manuel Soriano

  DOI：10.1021/om950815u

  日期：1996.3.5

  mixed-chalcogenide compounds (CO)6Fe2(μ-EE‘) (E ≠ E‘; E, E‘ = S, Se, Te), the acetylene adducts (CO)6Fe2μ-EC(H)C(H)E‘} (1, 52%, E, E‘ = S, Se; 2, 46%, E, E‘ = S, Te; 3, 38%, E, E‘ = Se, Te) were obtained. In addition, trace amounts of the homochalcogenide derivatives (CO)6Fe2μ-EC(H)C(H)E} (E = S, Se, Te) were also obtained. The Te2 compound (CO)6Fe2μ-TeC(H)C(H)Te} (4) was obtained in 32% yield from the

  当乙炔气体鼓泡通过含有混合硫族化物化合物（CO）6 Fe 2 （ μ-EE'）（E≠E'; E，E'= S，SE，Te）的甲醇溶液时，乙炔加合物（CO）6的Fe 2 μ-EC（H）C（H）E '}（1，52％，E，E'= S，SE; 2，46％，E，E” = S，碲; 3，38％ （E，E′＝ SE，Te）。另外，还获得了痕量的高硫属元素化物衍生物（CO）6 Fe 2 μ-EC（H）C（H）E}（E = S，SE，Te）。Te 2化合物（CO）6 Fe 2 μ-TEC（H）C（H）Te}（4）中的溶液在32％的产率从（CO）的反应获得6的Fe 2（μ-TE 2）与乙炔。化合物1 - 4通过IR和表征1 H，13 C，77 SE和125碲NMR光谱。苯乙炔加合物（CO）6 Fe 2 μ-SC（Ph）C（H）SE}（5）和（CO）6 Fe 2 μ-SC（H）C（Ph）Te}（6）的晶
• Regioselective Addition of Mixed-Chalcogenide Iron Carbonyl Clusters Fe₂(CO)₆(μ-EE‘) (E ≠ E‘, E, E‘ = S, Se, Te) to a Carbon−Carbon Triple Bond Activated by a Metal Carbene Fragment. Structural Characterization of New Trimetallic Adducts Fe₂(CO)₆{μ-SC(Ph)C(Te)[(OEt)CCr(CO)₅]}, Fe₂(CO)₆- {μ-SC(Ph)C(Se)[(OEt)CW(CO)₅]}, and Fe₂(CO)₆{μ-SeC(Ph)C(Te)[(OEt)CW(CO)₅]}
  作者：Pradeep Mathur、Sundargopal Ghosh、Amitabha Sarkar、C. V. V. Satyanarayana、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands

  DOI：10.1021/om9702237

  日期：1997.7.1

  carbene complexes (CO)5MC(OEt)(C≡CPh) (M = Cr, W) with the mixed-chalcogenide compounds Fe2(CO)6(μ-EE‘) (E ≠ E‘, E, E‘ = S, Se, Te), the following new trimetallic adducts were obtained:  Fe2(CO)6μ-EC(Ph)C(E‘)[(OEt)CM(CO)5]} 1−6 (1, 85%, E = S, E‘ = Se, M = Cr; 2, 82%, E = S, E‘ = Se, M = W; 3, 84%, E = S, E‘ = Te, M = Cr; 4, 80%, E = S, E‘ = Te, M = W; 5, 83%, E = Se, E‘ = Te, M = Cr; 6, 81%, E = Se

  从过渡金属炔基菲舍尔卡宾配合物（CO）5 M C（OEt）（C≡CPh）（M = Cr，W）与混合硫族化物化合物Fe 2（CO）6（μ -EE'）（E≠E'，E，E'= S，SE，Te），得到以下新的三金属加合物：Fe 2（CO）6 μ-EC（Ph）C（E'）[[ OET）C M（CO）5 ]} 1 - 6（1，85％，E = S，E '=硒，M =铬; 2，82％，E = S，E'=硒中，M = W; 3，84％，E = S，E '=碲，M =铬; 4，80％，E = S，E'=碲中，M = W; 5，83％，E = SE，E” =碲， M = Cr;在图6中，81％，E ＝ SE，E′＝ Te，M ＝ W。此外，相应的链烯基费卡宾络合物（CO）痕量5中号C（OET）（CH C（OME）PH} 7 - 8（7，M =铬; 8也形成在，M = W）每一种情况下化合物。1 - 6通过IR和表征1个H，13
• Synthesis, spectroscopic and structural characterisation of (CO)6Fe2′{μ-C(H)(CH3)}2 and (CO) 6Fe2{-EC(H)((CH3)E′} (E, E′  S, Se, Te)
  作者：Pradeep Mathur、Bala Manimaran、C.V.V. Satyanarayana、Babu Varghese

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06588-6

  日期：1997.1

  reaction of (CO)6Fe2(μ-EE′) (E≠ E′; E, e′  S, Se, Te; E  E′  S, Se, Te) with diazoethane yielded two types of compound: (CO)6Fe2EE′μ-C(H)CH3}2 (1, 27%, E  E′  S; 2, 24%, E  S, E′  Se; 3, 21%, E  E′  Se; 5, 19%, E S, E′  Te; 7, 12%, E  Se, E ′  Te) and (CO)6Fe2μ-EC(H)CH3)E′} (4, 13%, E  E′  Se; 16%, E  S, E′  Te; 8, 22%, E  Se, E′  Te; 9, 28%, E  E′  Te). Compounds 1–9 were characterized

  （CO）6 Fe 2（μ-EE'）（E≠E'; E，e'S，Se，Te; EE'S，Se，Te）与重氮乙烷的室温反应产生两种类型的化合物：（CO）6 Fe 2 EE'μ-C（H）CH 3 } 2（1，27％，EE'S; 2，24％，ES，E'Se; 3， 21％，EE'Se; 5，19％，ES，E'Te ;; 7，12％，ESe，E'Te））和（CO）6 Fe 2 μ-EC（ H）CH 3）E'}（4，13％，EE'Se; 16％，ES，E'Te; 8，22％，ESe，E'Te; 9，28 ％，EE′Te）。化合物1–9的特征在于IR 1 H，13 C，77 Se和125NMR光谱。通过晶体学方法确定1、3、5、8和9的结构。化合物1、3和5具有同构和同构结构，它们的结构由扭曲的菱形组成，其中Fe和E（E，S，Se，Te）占据相邻的角。两个C（H）（CH