2-acetamino-6-acetoxymethyl-5-acetyl-4-butoxy-6-methyl-7-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropteridine | 141191-90-4

• 英文名称: 2-acetamino-6-acetoxymethyl-5-acetyl-4-butoxy-6-methyl-7-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropteridine
• 英文别名: (2-acetamido-5-acetyl-4-butoxy-7-methoxy-6-methyl-7,8-dihydropteridin-6-yl)methyl acetate
• CAS: 141191-90-4；141191-91-5
• 化学式: C₁₉H₂₉N₅O₆
• 分子量: 423.469
• InChiKey: XMJBJELJXXHKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  131.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-丁氧基-嘧啶-2,4-二基二胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 2-acetamino-6-acetoxymethyl-5-acetyl-4-butoxy-6-methyl-7-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropteridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Regio- and Stereoselective Synthesis of 6-Substituted Pteridines and Naturally Occurring L-erythro-Biopterin

  摘要：

  通过2,4,5-三氨基-6-丁氧基嘧啶与多种2-甲酰氧基环氧乙烷的缩合反应，接着用碘氧化，可以选择性地合成2-氨基-4-丁氧基-6-(1-羟基烷基)蝶啶。从(1S,2S,3S)-2-甲酰基-3-(1-羟基乙基)环氧乙烷合成自然界存在的L-赤型二氢蝶呤。反应过程经过5,6-二氢蝶呤中间体，并通过分子轨道计算讨论了反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26097