sodium[rhenium(pentacarbonate)] | 33634-75-2

• 英文名称: sodium[rhenium(pentacarbonate)]
• 英文别名: sodium pentacarbonylrhenate；sodium pentacarbonyl rhenate；Na[pentacarbonyl rhenate]
• CAS: 33634-75-2
• 化学式: C₅O₅Re*Na
• 分子量: 349.249
• InChiKey: CTDDIHGXVMFNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium[rhenium(pentacarbonate)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [2+2+1+1]环加成从头合成稠密官能化酚

  摘要：

  通过两种不同的炔烃和两个CO分子的正式[2+2+1+1]环加成可以轻松获得稠密官能化的酚。新的苯并环化策略允许在苯酚环上有效地区域选择性安装多达五个不同的取代基。所得酚的取代模式与 Dötz 和 Danheiser 苯环化所获得的取代模式不同且互补。

  DOI：

  10.1002/anie.202307251
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 在 sodium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium[rhenium(pentacarbonate)]
  参考文献：
  名称：

  五氟卤代苯与过渡金属羰基阴离子的卤化反应

  摘要：

  在本工作中，我们拓宽了亲核芳族取代的嗜盐机理的范围，我们较早时发现五氟氯苯与[CpFe（CO）2 ] -阴离子的反应与五氟卤代苯的反应（Hal = Cl，Br，I）具有各种金属羰基阴离子[Re（CO）5 ] -，[Mn（CO）5 ] -和[CpFe（CO）2 ] -。用[CpFe（CO）2 ] -阴离子进行亲核芳香族取代生成C 6 F 5 Fe（CO）2 Cp，而用[Re（CO）5 ] -和[Mn（CO）获得5 ] -阴离子的卤代（酰基）金属化物顺式-[C 6 F 5（CO）M（CO）4 Hal] Na（M = Mn，Re）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00598-7
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,2-三氟苯乙烯 在 sodium[rhenium(pentacarbonate)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1,2-difluoro-1,4-diphenyl-3-butyn-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Sazonov; Shtern; Artamkina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 12, p. 1736 - 1749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of metal .alpha.-hydroxyalkyl complexes; generation of (CO)5MCH(C6H5)OH (M = Mn, Re)
  作者：Jay C. Selover、George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a015

  日期：1986.4

  Preparation par reactions successives a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH

  制备 par 反应连续 a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH
• Mechanism of the reaction of a solvated rhenium acyl complex with neutral transition-metal hydrides. Relative nucleophilicity of such hydrides
  作者：Bruce D. Martin、Keith E. Warner、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00261a008

  日期：1986.1

  Constantes de vitesse de la reaction EtRe(CO) 5 ⇄EtC(O)(CH 3 CN)Re(CO) 4 et de la reaction de EtRe(CO) 5 avec les hydrures des metaux de transition

  Constantes de vitesse de la反应EtRe(CO) 5 ⇄EtC(O)(CH 3 CN)Re(CO) 4 et de la反应de EtRe(CO) 5 avec les hydrures desmetaux de transition
• Synthesis of Rhenabenzenes from the Reactions of Rhenacyclobutadienes with Ethoxyethyne
  作者：Ran Lin、Ka-Ho Lee、Ka Chun Poon、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1002/chem.201403186

  日期：2014.11.3

  rhenacyclobutadienes with HCCOEt produced rhenabenzenes Re‐C(R)C(CO2Et)C(OEt)CHC(OEt)}(CO)4. Except for R=Ph, new rhenacyclobutadienes with pendant alkenyl substituents Re‐C(R)C(C(OEt)CH(CO2Et))C(OEt)}(CO)4 were also isolated from these reactions. The NMR spectroscopic and X‐ray structural data, as well as the aromatic stabilization energy (ASE) values suggest that the rhenabenzenes are aromatic, with extensive

  钠的治疗[的Re（CO）5 ]与RCCCO 2，接着用乙酰氯和乙醇反应的Et（R =苯基，萘-1-基，菲-9-基和芘-1-基），得到rhenacyclobutadienes Re -C（R）C（CO 2 Et）C（OEt）}（CO）4。这些rhenacyclobutadienes与HCCOEt的反应产生了rhenabenzenes Re ‐C（R）C（CO 2 Et）C（OEt）CHC（OEt）}（CO）4。除R = Ph以外，带有烯基侧基取代基的新的瑞纳环丁二烯Re -C（R）C（C（OEt）CH（CO 2 Et））C（OEt）}（CO）4也从这些反应中分离出来。NMR光谱和X射线结构数据以及芳族稳定能（ASE）值表明，对苯二酚是芳族化合物，具有广泛的离域π特性。
• Synthesis of Metal Fullerene Complexes by the Use of Fullerene Halides
  作者：Yutaka Matsuo、Yoichiro Kuninobu、Ayako Muramatsu、Masaya Sawamura、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/om8001262

  日期：2008.7.1

  complexes Na[Re(CO)4], Fe(CO)5, Ru3(CO)12, and Na[Co(CO)4] gave Re(η5-C60Me5)(CO)3 (5), Fe(η5-C60Me5)Br(CO)2 (6), Ru(η5-C60Me5)Br(CO)2 (7), and Co(η5-C60Me5)(CO)2 (8), respectively. The structures of halide 3c and rhenium complex 5 were determined by X-ray crystallography. Electrochemical measurements on 3b and 3c were also performed. The iron complex 6 was converted into Fe(η5-C60Me5)Cp (9), Fe(η5-C60Me5)Me(CO)2

  通过C 60 R 5 H（2）的去质子化反应生成K（C 60 R 5）（1，R = Me，Ph），并使其与N-氟代吡啶鎓三氟甲磺酸盐以及N-氯代和N-溴代琥珀酰亚胺在苯中反应。在25°C下放置10分钟，得到卤化富勒烯C 60 R 5 X（3a：R = Me，X = F; 3b：R = Me，X = Cl; 3c：R = Me，X = Br; 4a：R = Ph，X = F; 4b：R = Ph，X = Cl，4c：R ＝ Ph，X ＝ Br）以良好的产率。所述五甲基[60]富勒烯卤化物是用于多种η的合成有用的5个-fullerene金属络合物。富勒烯溴化物3c与低价过渡金属配合物Na [Re（CO）4 ]，Fe（CO）5，Ru 3（CO）12和Na [Co（CO）4 ]的反应得到Re（η 5 -C 60我5）（CO）3（5），铁（η 5 -C 60我5）溴（CO）2（6），钌（η 5 -C
• A halogenophilic pathway in the reactions of transition metal carbonyl anions with [(η⁶-iodobenzene)Cr(CO)₃]
  作者：Petr K. Sazonov、Vasiliy A. Ivushkin、Victor N. Khrustalev、Natal'ya G. Kolotyrkina、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/c4dt01363h

  日期：——

  formal nucleophilic substitution by the halogenophilic pathway in Cr(CO)3 complexes of haloarenes with metal carbonyl anions. All metal carbonyl anions examined attack [(η6-iodobenzene)Cr(CO)3] at halogen, which is shown by aryl carbanion scavenging with t-BuOH. The reaction with K[CpFe(CO)2] gives only the dehalogenated arene, but the reaction with K[Cp*Fe(CO)2] (Cp* = η5-C5Me5) results in nucleophilic

  本文提供了卤代芳烃与金属羰基阴离子的Cr（CO）3络合物中通过嗜盐途径进行形式亲核取代的第一个例子。所有金属羰基阴离子检查攻击[（η 6 -iodobenzene）的Cr（CO）3在卤素，其通过芳基碳负离子与扫气示出]吨-BuOH。与K [CPFe的量（CO）的反应2 ]给出仅脱卤芳烃，但具有K反应的[CP *的Fe（CO）2 ]（CP * =η 5 -C 5我5）导致亲核取代，得到[ （η 6 -C 6 H ^ 5 FeCP *（CO）2）的Cr（CO）3]。用Na [的Re（CO）反应5 ]定量给出碘（酰基）铼酸盐阴离子的Na [（η 6 -C 6 H ^ 5 C（O）版本8（CO）4）的Cr（CO）3 ]和在的情况下K [锰（CO）5 ]σ -芳基复合物的混合物[（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO）5）的Cr（CO）3 ]和K [（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO ）4