[(cod)Ir(pyalc)] | 1446713-80-9

• 英文名称: [(cod)Ir(pyalc)]
• 英文别名: [(η2-cis,cis-1,5-cyclooctadiene)Ir^I(2-(2′pyridyl)-2-propanolate-κO,κN)]
• CAS: 1446713-80-9
• 化学式: C₁₆H₂₂IrNO
• 分子量: 436.577
• InChiKey: KTCVLXDSKGWCBU-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-2-丙醇 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到[(cod)Ir(pyalc)]
  参考文献：
  名称：

  有机金属铱配合物分子氧化催化过程中的前体转化

  摘要：

  我们提供了 Cp* 是 [Cp*Ir(III)(chelate)X] 系列均相氧化催化剂中的牺牲占位配体的证据。UV-vis 和 (1)H NMR 谱以及 MALDI-MS 数据显示在反应条件下 Cp* 配体快速且不可逆地丢失，这可能通过分子内球氧化途径进行，这让人联想到还原性原位消除[（二烯）M（I）（L，L'）]（+）（M = Rh和Ir）前体在氢化催化中二烯烃占位符配体的研究。除了 Cp* 外，当氧化稳定的螯合配体与铱结合时，氧化前体产生具有特征蓝色的均匀溶液，在水和 CH 氧化催化中保持活性，无需进一步的诱导期。电泳表明存在明确定义的 Ir 阳离子，和 TEM-EDX、XPS、(17)O NMR 和共振拉曼光谱数据与蓝色物种的分子特性最一致，为双-μ-氧代二-铱 (IV) 配位化合物，具有两种水和一种螯合配体与每种金属结合。DFT 计算可以深入了解这种催化剂静止状态的电子结构，并且

  DOI：

  10.1021/ja4048762