tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-2,6-methyl-7-oxocyclohepta-2,4-dien-1-yl]iron(1+) tetrafluroborate | 737788-66-8

• 英文名称: tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-2,6-methyl-7-oxocyclohepta-2,4-dien-1-yl]iron(1+) tetrafluroborate
• CAS: 737788-66-8
• 化学式: BF₄*C₁₂H₁₁FeO₄
• 分子量: 361.869
• InChiKey: SQBYDZRTYRRNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-2,6-methyl-7-oxocyclohepta-2,4-dien-1-yl]iron(1+) tetrafluroborate 、 tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-2,6-methyl-7-oxocyclohepta-2,4-dien-1-yl]iron(1+) tetrafluroborate 在 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tricarbonyl[(4,5,6,7)-η-2,6-dimethyltropone]iron 、 tricarbonyl[(4,5,6,7)-η-2,6-dimethyltropone]iron
  参考文献：
  名称：

  与2-甲基和2,6-二甲基对苯二铁三羰基配合物的通量行为相关的热力学和动力学参数

  摘要：

  为三羰基的2-甲基-和2,6-二甲基衍生物的regioisomerisation的动力学和热力学参数[η 4 -tropone]铁络合物进行了研究，由1个1 H NMR光谱在一定范围的40℃。这些复合物通过分子内的一阶过程进行和结果在较稳定的复合物（的几乎完全转化的Regioisomerisation 4，  8），以更稳定的区域异构体（1，  5）。发现转化（4  →  1）和（8  →  5）的活化能和半衰期为ΔG ＃ = 92 kJ mol -1; τ1 /2＝ 12.8h，ΔG ＃＝ 107kJ mol -1。分别在23°C时τ1 /2 = 26.8 h。配合物1与（1R，2S，5R）-薄荷醇在硫酸溶液中反应，然后用碳酸钠中和，得到非对映体三羰基[（2,3,4,5-η）-（1R '，2S ）的可分离混合物′，5R ′）-6-薄荷基氧基-2-甲基对苯二酮]铁配合物，9和10。相应的二甲基化络合物5在这些条件下不能反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.039
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 tricarbonyl[(4,5,6,7)-η-2,6-dimethyltropone]iron 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-2,6-methyl-7-oxocyclohepta-2,4-dien-1-yl]iron(1+) tetrafluroborate 、 tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-2,6-methyl-7-oxocyclohepta-2,4-dien-1-yl]iron(1+) tetrafluroborate
  参考文献：
  名称：

  与2-甲基和2,6-二甲基对苯二铁三羰基配合物的通量行为相关的热力学和动力学参数

  摘要：

  为三羰基的2-甲基-和2,6-二甲基衍生物的regioisomerisation的动力学和热力学参数[η 4 -tropone]铁络合物进行了研究，由1个1 H NMR光谱在一定范围的40℃。这些复合物通过分子内的一阶过程进行和结果在较稳定的复合物（的几乎完全转化的Regioisomerisation 4，  8），以更稳定的区域异构体（1，  5）。发现转化（4  →  1）和（8  →  5）的活化能和半衰期为ΔG ＃ = 92 kJ mol -1; τ1 /2＝ 12.8h，ΔG ＃＝ 107kJ mol -1。分别在23°C时τ1 /2 = 26.8 h。配合物1与（1R，2S，5R）-薄荷醇在硫酸溶液中反应，然后用碳酸钠中和，得到非对映体三羰基[（2,3,4,5-η）-（1R '，2S ）的可分离混合物′，5R ′）-6-薄荷基氧基-2-甲基对苯二酮]铁配合物，9和10。相应的二甲基化络合物5在这些条件下不能反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.039