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2-<3-(methanesulfonyloxy)propylthio>-4'-chloroacetophenone
2-<3-(methanesulfonyloxy)propylthio>-4'-chloroacetophenone | 130235-12-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<3-(methanesulfonyloxy)propylthio>-4'-chloroacetophenone
英文别名
3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylpropyl methanesulfonate
CAS
130235-12-0
化学式
C
12
H
15
ClO
4
S
2
mdl
——
分子量
322.834
InChiKey
ZQHWHIJEHSETHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
94.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3-hydroxypropylthio)-4'-chloroacetophenone
130235-09-5
C
11
H
13
ClO
2
S
244.742
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-chlorophenyl 2-thiolanyl ketone
130235-15-3
C
11
H
11
ClOS
226.727
反应信息
作为反应物:
描述:
2-<3-(methanesulfonyloxy)propylthio>-4'-chloroacetophenone
在
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到4-chlorophenyl 2-thiolanyl ketone
参考文献:
名称:
Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.
摘要:
作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分,合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后,对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性,可与酮康唑相媲美。
DOI:
10.1248/cpb.38.1258
作为产物:
描述:
2,4'-二氯苯乙酮
在 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-<3-(methanesulfonyloxy)propylthio>-4'-chloroacetophenone
参考文献:
名称:
Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.
摘要:
作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分,合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后,对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性,可与酮康唑相媲美。
DOI:
10.1248/cpb.38.1258
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文献信息
KONOSU, TOSHIYUKI;TAKEDA, NORIKO;TAJIMA, YAWARA;YASUDA, HIROSHI;OIDA, SAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1258-1265
作者:
KONOSU, TOSHIYUKI、TAKEDA, NORIKO、TAJIMA, YAWARA、YASUDA, HIROSHI、OIDA, SAD+
DOI:
——
日期:
——
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