1-(phthalimido-N-butyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane | 1393107-63-5

• 英文名称: 1-(phthalimido-N-butyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 1393107-63-5
• 化学式: C₁₄H₂₃B₁₀NO₂
• 分子量: 345.452
• InChiKey: JYILOQGDKPJHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phthalimido-N-butyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-(aminobutyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT)

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其用作抗癌药物以及它们的合成。具体而言，这些化合物含有簇硼基团，如碳硼烷或硼氢化物，并作为酶Nampt的抑制剂。这些创新的簇硼化合物在生物抑制和抗增殖效果方面的生物学性质优于其他Nampt的小分子抑制剂。

  公开号：

  WO2013082150A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(chlorobutyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到1-(phthalimido-N-butyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT)

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其用作抗癌药物以及它们的合成。具体而言，这些化合物含有簇硼基团，如碳硼烷或硼氢化物，并作为酶Nampt的抑制剂。这些创新的簇硼化合物在生物抑制和抗增殖效果方面的生物学性质优于其他Nampt的小分子抑制剂。

  公开号：

  WO2013082150A1

文献信息

• Carboranes Increase the Potency of Small Molecule Inhibitors of Nicotinamide Phosphoribosyltranferase
  作者：Mark W. Lee、Yulia V. Sevryugina、Aslam Khan、Shui Q. Ye

  DOI：10.1021/jm300740t

  日期：2012.8.23

  Herein we report the use of carboranes to significantly increase the potency of small molecule inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltranferase (Nampt), an enzyme that is central to metabolism and cell survival. We compare the inclusion of carborane with other similarly sized substituents and demonstrate that, compared with their purely organic counterparts, these molecules exhibit up to 10-fold greater antiproliferative activity against cancer cells in vitro and a 100-fold increase in Nampt inhibition.