cis-[PtBr2(CO)(PMe2Et)] | 73320-21-5

• 英文名称: cis-[PtBr2(CO)(PMe2Et)]
• CAS: 73320-21-5；73347-23-6
• 化学式: C₉H₁₁Br₂OPPt
• 分子量: 521.048
• InChiKey: DGIQLPMYVVESKT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtBr2(CO)(PMe2Et)] 、 cyclopentadienylthallium(I) 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基在铂原子之间的转移

  摘要：

  用T1（C 5 H 5）或Hg（C 5 H 5）2中的环戊二烯基取代顺-[PtCl 2（CO）（PR 3）]（PR 3 =叔膦）的氯离子的结果是：的异构体[氯铂酸（σ-C 5 H ^ 5）（CO）（PR 3）]以C 5 H ^ 5反式到PR 3。当过量的Tl（C 5 H 5） 用来。单取代或双取代化合物的σ键结合的环戊二烯基可以轻松地与顺式[[PtCl 2（CO）（PR 3）]]的氯化物在溶液中交换，再次仅产生[PtCl（σ-C）的相同异构体5 H 5）（CO）（PR 3）]。环戊二烯基在相同物种之间的迁移速度不如氯离子快，但迁移速度比任何伴随的CO加扰过程快得多。环戊二烯基从σ键合的复合物，并从[铂（η 5 -C 5 H ^ 5）（PR 3）2 ]氯，也可以容易地转移到汞时的HgCl处理2。

  DOI：

  10.1039/dt9830000359
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cis-[PtBr2(CO)(PMe2Et)]
  参考文献：
  名称：

  The preparation and isomerisation of trans-[PtCl2(CO)(PR3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90938-1

文献信息

• Preparation of the complexes trans-[PtX2(CO)L] and their isomerisation to cis isomers
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9800001988

  日期：——

  halide; L is tertiary phosphine or arsine) by carbon monoxide gives solutions of the trans isomers of [PtX2(CO)L], some of which can be isolated. These compounds readily lose CO and isomerise to cis derivatives. The trans to cis isomerisations are catalysed by free CO, phosphines, or halide ions, and the latter nucleophile operates even in the solid phase. Free CO exchanges with co-ordinated CO more rapidly

  用一氧化碳处理卤化物桥联的二聚体[PtX 2 L} 2 ]（X为卤化物； L为叔膦或a），得到[PtX 2（CO）L]的反式异构体的溶液，其中一些可以是隔离的。这些化合物容易失去CO并异构化为顺式衍生物。的反式到顺式异构化是通过自由CO，膦，或卤化物离子催化的，而后者的亲核试剂，即使在固相中进行操作。与顺式异构体相比，反式异构体与顺式CO的游离CO交换更快。该反式到顺光或紫外线照射会加速异构化反应，而紫外线对热力学顺式异构体的处理会产生反式-顺式混合物。讨论了所有这些过程的机制。