3-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1641550-69-7

• 英文名称: 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1641550-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 292.789
• InChiKey: CJYYFPJGPNCUHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到3-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SOCl₂ catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent ¹<i>H</i> pyrazoles

  摘要：

  一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和水合肼进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振（NMR）光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果，研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i2.11