(Fe(pmp)2)BF4 | 433935-89-8

• 英文名称: (Fe(pmp)2)BF4
• CAS: 433935-89-8
• 化学式: BF₄*C₂₄H₂₀FeN₆O₂
• 分子量: 567.113
• InChiKey: QRDOHAJACGLCGH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Fe(pmp)2)BF4 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Fe(bis(2-pyridylcarbonyl)amine)2]
  参考文献：
  名称：

  铁（III）和钴（III）配合物中与吡啶-2-甲酰胺基部分相邻的亚甲基具有异常的反应性。

  摘要：

  N-（2-picolyl）picolinamide（pmpH; H代表可分解的酰胺氢）的Fe（III）和Co（III）配合物，即[Fe（pmp）（2）] BF（4）（1 ）和[Co（pmp）（2）] ClO（4）（2），已经合成并进行了结构表征。[M（pmp）（2）]（+）（M = Fe，Co）中pmp（-）的[bond] CH（2）[bond]部分非常活泼，很容易转化为羰基（C [double键] O）暴露在氧气中。这种转化导致[M（bpca）（2）] ClO（4）络合物（M = Fe（3），Co（5）; bpcaH =双（2-吡啶基羰基）胺）已通过光谱和X-射线衍射。5的结构首次在这里报告。到目前为止，pmp（-）的[bond] CH（2）[bond]部分的反应性阻止了1的分离，尽管几年前已经报道了pmp（-）的其他金属配合物。CH（2）-> C [双键] O转化是由配位的pmp（-）

  DOI：

  10.1021/ic011197e
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 N-(pyridin-2-ylmethyl)picolinamide 在 NaOCH₃ 、 (Fe(Cp)2)BF₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(Fe(pmp)2)BF4
  参考文献：
  名称：

  铁（III）和钴（III）配合物中与吡啶-2-甲酰胺基部分相邻的亚甲基具有异常的反应性。

  摘要：

  N-（2-picolyl）picolinamide（pmpH; H代表可分解的酰胺氢）的Fe（III）和Co（III）配合物，即[Fe（pmp）（2）] BF（4）（1 ）和[Co（pmp）（2）] ClO（4）（2），已经合成并进行了结构表征。[M（pmp）（2）]（+）（M = Fe，Co）中pmp（-）的[bond] CH（2）[bond]部分非常活泼，很容易转化为羰基（C [double键] O）暴露在氧气中。这种转化导致[M（bpca）（2）] ClO（4）络合物（M = Fe（3），Co（5）; bpcaH =双（2-吡啶基羰基）胺）已通过光谱和X-射线衍射。5的结构首次在这里报告。到目前为止，pmp（-）的[bond] CH（2）[bond]部分的反应性阻止了1的分离，尽管几年前已经报道了pmp（-）的其他金属配合物。CH（2）-> C [双键] O转化是由配位的pmp（-）

  DOI：

  10.1021/ic011197e