bis(perfluorophenyl)boranamine | 1310025-91-2

• 英文名称: bis(perfluorophenyl)boranamine
• CAS: 1310025-91-2
• 化学式: C₁₂H₄BF₁₀N
• 分子量: 362.965
• InChiKey: LZGHNKAMEYVCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(perfluorophenyl)boranamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和酰氨基和亚氨基（五氟苯基）硼烷和二茂锆铪茂配合物的结构：N ？H和B ？H激活

  摘要：

  我的治疗2小号⋅ B（C 6 ˚F 5）ñ ħ 3- Ñ（ñ = 1或2）与氨，得到相应加合物。ħ 3 Ñ ⋅ B（C 6 ˚F 5）H 2个dimerises在固态至N  H⋅⋅⋅H 乙二氢相互作用。该加合物可以被去质子化以得到氨基硼烷锂Li [NH 2 B（C 6 F 5）n H 3- n ]。所述的反应Ñ = 2试剂与混合[Cp2 ZrCl 2 ]导致分解，但是[Cp 2 Zr {NH 2 B（C 6 F 5）2 H} 2 ]与β-氢化物消除的产物[Cp 2 Zr（H）{NH 2 B （C 6 F 5）2 H}]，它被证明是主要的分离固体。与[Cp上的类似的反应2的HfCl 2 ]给出的[Cp的混合物2的Hf {NH 2 B（C 6 ˚F 5）2 H} 2 ]和N H活化产物[Cp 2 Hf {NHB（C 6 F 5）2 H}]。的[Cp 2 Zr的{NH 2 B（C 6 ˚F

  DOI：

  10.1002/chem.201200704
• 作为产物：
  描述：

  (C6F5)2HB*SMe2 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到bis(perfluorophenyl)boranamine
  参考文献：
  名称：

  The hafnium-mediated NH activation of an amido-borane

  摘要：

  在甲苯溶液中用两当量的 LiNH2BH(C6F5)2 处理 Cp2HfCl2，可得到 Cp2Hf{NHBH(C6F5)2}，并对其进行了晶体学表征。这种原本不含碱的 [NHBH(C6F5)2] 复合物通过一种激动作用而得到稳定。

  DOI：

  10.1039/c1cc11320h