2a2-methoxy-9-(perfluorophenyl)-3,6-diphenyl-2a2H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium | 1376558-67-6

• 英文名称: 2a2-methoxy-9-(perfluorophenyl)-3,6-diphenyl-2a2H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium
• CAS: 1376558-67-6
• 化学式: C₃₄H₁₉BF₅N₃O
• 分子量: 591.347
• InChiKey: BJJGNFKZMIQBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 五氟苯甲酰氯 、 5,10-diphenyltripyrrane 在 triethylamine borane 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以3.7%的产率得到2a2-methoxy-9-(perfluorophenyl)-3,6-diphenyl-2a2H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium
  参考文献：
  名称：

  Rational Synthesis of A₂B-type meso-Triarylsubporphyrins

  摘要：

  Rational synthesis of A(2)B-type meso-arylsubporphyrins has been accomplished by the condensation of triethylamine-tri-N-tripyrromethene-borane with acid chlorides. These subporphyrins are useful for evaluations of the intrinsic substituent effects and the influences of substitution patterns A(3)-type versus A(2)B-type substitution.

  DOI：

  10.1021/ol300865s