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μ-(PhNH)B2H5
μ-(PhNH)B2H5 | 1379778-73-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
μ-(PhNH)B2H5
英文别名
——
CAS
1379778-73-0
化学式
C
6
H
11
B
2
N
mdl
——
分子量
118.782
InChiKey
GASIZSRGUQICMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
μ-(PhNH)B2H5
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
Bis-anilino-boran
参考文献:
名称:
芳香胺-硼烷的“自发”环境温度脱氢偶联
摘要:
芳基伯胺-硼烷伯加合物ArNH 2 · BH 3(3 a – c ; Ar = a:Ph,b:p -MeOC 6 H 4,c:p -CF 3 C 6 H 4)的脱氢偶联/脱氢行为在环境温度下的溶液以及在环境温度或高温下的固态下都进行了详细的研究。发现金属催化剂的存在对于释放H 2是不必要的。从3 a,b的反应在22°C于THF中的浓缩溶液中经过24小时24小时分离出环三硼烷(ArNH-BH 2)3(7 a,b)为THF加成物7 a,b⋅THF或无溶剂7 a,这是不可能的。通过加热熔体中的3 a – c获得。的μ-(苯胺基)二硼烷[H 2 B(μ-PhNH)(μ-H)BH 2 ](4)在反应中观察到3用BH 3 ⋅THF和表征原位。的反应3与PhNH 2(2一)被发现为制备具有潜在一般性的二苯并硼硼烷(PhNH)2 BH(5 a)提供了一种新的便捷方法。该观察结果以及对4 a,5 a和7 a
DOI:
10.1002/chem.201103241
作为产物:
描述:
Bis-anilino-boran
在
硼烷四氢呋喃络合物
、 dimethyl sulfide borane 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷-D2
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
μ-(PhNH)B2H5
参考文献:
名称:
芳香胺-硼烷的“自发”环境温度脱氢偶联
摘要:
芳基伯胺-硼烷伯加合物ArNH 2 · BH 3(3 a – c ; Ar = a:Ph,b:p -MeOC 6 H 4,c:p -CF 3 C 6 H 4)的脱氢偶联/脱氢行为在环境温度下的溶液以及在环境温度或高温下的固态下都进行了详细的研究。发现金属催化剂的存在对于释放H 2是不必要的。从3 a,b的反应在22°C于THF中的浓缩溶液中经过24小时24小时分离出环三硼烷(ArNH-BH 2)3(7 a,b)为THF加成物7 a,b⋅THF或无溶剂7 a,这是不可能的。通过加热熔体中的3 a – c获得。的μ-(苯胺基)二硼烷[H 2 B(μ-PhNH)(μ-H)BH 2 ](4)在反应中观察到3用BH 3 ⋅THF和表征原位。的反应3与PhNH 2(2一)被发现为制备具有潜在一般性的二苯并硼硼烷(PhNH)2 BH(5 a)提供了一种新的便捷方法。该观察结果以及对4 a,5 a和7 a
DOI:
10.1002/chem.201103241
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