(4R)-4-hydroxy-1,3-bis(p-methylphenyl)-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)imidazolidine-2-selone | 1198594-09-0

• 英文名称: (4R)-4-hydroxy-1,3-bis(p-methylphenyl)-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)imidazolidine-2-selone
• 英文别名: (4S)-4-hydroxy-1,3-bis(p-methylphenyl)-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)imidazolidine-2-selone
• CAS: 1198594-09-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅Se
• 分子量: 465.408
• InChiKey: UDDLQBGQQFFHCH-WERVVEIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107.63
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-hydroxy-1,3-bis(p-methylphenyl)-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)imidazolidine-2-selone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到1,3-bis(p-methylphenyl)-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)imidazolidine-2-selone
  参考文献：
  名称：

  从碳水化合物前体合成第一个含硒无环核苷和异头螺核苷

  摘要：

  我们报告了无环和螺旋咪唑衍生的 C-硒代核苷的合成。5-Hydroxy-4-tetrahydroxybutyl imidazolide-2-selones 是一类新型的无环硒核苷，通过乙酰化和化学选择性 N-脱乙酰作用与甲醇咪唑转化为（四羟基丁基咪唑-2-基）二硒化物。此外，从 N-果糖胺开始，通过 4-羟基-4-四羟丁基-咪唑烷-2-selones 合成了一类新的构象受限的阿拉伯结构螺核苷，该螺核苷在糖苷键周围含有一个咪唑烷-2-selone 单元作为关键中间体。这些中间体的乙酰化-脱乙酰化得到稳定的芳香族咪唑啉-2-selones。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900793
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl isoselenocyanate 、 1-deoxy-1-p-toluidino-D-fructose 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4R)-4-hydroxy-1,3-bis(p-methylphenyl)-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)imidazolidine-2-selone 、 (4R)-4-hydroxy-1,3-bis(p-methylphenyl)-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)imidazolidine-2-selone
  参考文献：
  名称：

  从碳水化合物前体合成第一个含硒无环核苷和异头螺核苷

  摘要：

  我们报告了无环和螺旋咪唑衍生的 C-硒代核苷的合成。5-Hydroxy-4-tetrahydroxybutyl imidazolide-2-selones 是一类新型的无环硒核苷，通过乙酰化和化学选择性 N-脱乙酰作用与甲醇咪唑转化为（四羟基丁基咪唑-2-基）二硒化物。此外，从 N-果糖胺开始，通过 4-羟基-4-四羟丁基-咪唑烷-2-selones 合成了一类新的构象受限的阿拉伯结构螺核苷，该螺核苷在糖苷键周围含有一个咪唑烷-2-selone 单元作为关键中间体。这些中间体的乙酰化-脱乙酰化得到稳定的芳香族咪唑啉-2-selones。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900793