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2-(4-bromo-3-(cyclohexanecarbonyl)phenoxy)-1-(4-bromophenyl)ethanone
2-(4-bromo-3-(cyclohexanecarbonyl)phenoxy)-1-(4-bromophenyl)ethanone | 1449744-08-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-3-(cyclohexanecarbonyl)phenoxy)-1-(4-bromophenyl)ethanone
英文别名
——
CAS
1449744-08-4
化学式
C
21
H
20
Br
2
O
3
mdl
——
分子量
480.196
InChiKey
QQHNRLVKKOIZHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.24
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
ferric(III) bromide
、
三溴化硼
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
2-(4-bromo-3-(cyclohexanecarbonyl)phenoxy)-1-(4-bromophenyl)ethanone
参考文献:
名称:
Fe催化的α-芳基醛的区域发散[1,2]-位移
摘要:
已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征,同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性,可通过电子效应轻松切换。
DOI:
10.1021/ja4068707
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