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4-Trifluoromethyl-3-nitro-acetophenone | 133391-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Trifluoromethyl-3-nitro-acetophenone
英文别名
3'-Nitro-4'-(trifluoromethyl)acetophenone;1-[3-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
4-Trifluoromethyl-3-nitro-acetophenone化学式
CAS
133391-57-8
化学式
C9H6F3NO3
mdl
——
分子量
233.147
InChiKey
UTTJWYZWJDBINH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基苯乙酮二溴二氟甲烷异丁酰胺 作用下, 反应 8.0h, 以5%的产率得到间硝基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    The trifluoromethylation of chloroaromatics using the copper-CF2Br2 - dialkylamide reaction system
    摘要:
    The in situ generation of CuCF3 from the reaction of copper, dibromodifluoromethane and either N,N-dimethylformamide or N,N-dimethylacetamide (Burton's reagent) has been used for the direct substitution of chlorine by CF3 in a number of aromatic substrates. Particular attention has been paid to the effects of ring substituents on the efficiency of reaction.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85007-1
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