{3-[5-(4-Bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-propyl}-methyl-amine | 138905-14-3

• 英文名称: {3-[5-(4-Bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-propyl}-methyl-amine
• 英文别名: 3-[5-(4-bromophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl]-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 138905-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN₃
• 分子量: 308.221
• InChiKey: WEIOTEQTHRDURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(Z)-2-(4-Bromo-phenyl)-2-chloro-vinyl]-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium; perchlorate 、 甲基肼 反应 0.5h， 以95%的产率得到{3-[5-(4-Bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-propyl}-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformation by Ring Chain Transfer VI¹: Regioselective Synthesis of (ω-Aminoalkyl)pyrazoles from Semicyclic 3-Chloro-2-propeniminium Salts and Hydrazines

  摘要：

  新型半环 3-芳基-3-氯-2-丙烯亚胺高氯酸盐 6 是通过用二甲基甲酰胺磷酰氯处理半环烯酮 1（2-芳基亚甲基-1-甲基吡咯烷、-哌啶和-氮杂环庚烷）而合成的。这些氯丙烯亚胺盐 6 与肼 2 反应后，可以得到 3-（Ï-氨基烷基）- 或 5-（Ï-氨基烷基）吡唑 5 或 10。 这些环转化反应的方向受肼的取代基性质的影响。该合成方法尤其适用于制备 1-取代的 5-（Ï-氨基烷基）吡唑 10。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28409