methyl 2-(1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(1,3-dithian-2-ylidene)acetate | 1433664-46-0

• 英文名称: methyl 2-(1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(1,3-dithian-2-ylidene)acetate
• CAS: 1433664-46-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₃S₂
• 分子量: 409.917
• InChiKey: NMFROCXBEKBWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-155 °C
• 沸点：
  660.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 methyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)but-3-ynoate 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到methyl 2-(1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(1,3-dithian-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  CuI催化的共轭烯炔和原位生成叠氮化物的一锅三组分Huisgen环加成反应

  摘要：

  摘要 开发了一种新型高效的铜 (I) 催化的共轭烯炔、卤代烷和叠氮化钠的三组分 Huisgen 环加成反应。这些反应是在室温下不存在酰胺配体的情况下进行的，并且在一锅法中以良好至极好的产率获得了相应的单-和双-1,2,3-三唑。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.688229