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1,4-bis(ruthenocenyl)buta-1,3-diyne | 174967-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(ruthenocenyl)buta-1,3-diyne
英文别名
——
1,4-bis(ruthenocenyl)buta-1,3-diyne化学式
CAS
174967-16-9
化学式
C24H18Ru2
mdl
——
分子量
508.547
InChiKey
OARFSKDLLHXCQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hydrogen sulfide 、 1,4-bis(ruthenocenyl)buta-1,3-diyneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到2,5-bis(ruthenocenyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    双(ruthenocenyl)噻吩衍生物的合成和一些性质——噻吩衍生物桥接的双核钌茂的双电子氧化物种中可能的自旋耦合
    摘要:
    Suzuki公司制备了由噻吩、3,4-亚乙基二氧噻吩、2,2'-联噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩或3,6-二甲基噻吩并[3,2-b]噻吩桥接的双核钌衍生物2-ruthenocenyl-4,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane 与相应的二碘化合物的偶联。此外,噻吩和联噻吩桥连的双核五甲基钌分别通过双(五甲基钌基)二炔和四炔与 NaSH 反应制备。这些复合物的循环伏安图在较低电位区域(0-0.3 V 对 FcH/FcH+)表现出一步两电子氧化还原波。噻吩桥联双核钌茂衍生物的双电子氧化物种相对稳定,采用自旋耦合和结构异构化的富烯配合物型结构。双(五甲基钌基)噻吩的氧化物质的固体结构通过X-射线衍射分析确定。噻吩并 [3,2-b] 噻吩桥连的类似物在 CD3NO2 中显示出与温度相关的 1H NMR 谱。双阳离子物质在 CD3CN 中作为 RuII-RuIV 混合价物质存在。
    DOI:
    10.1002/ejic.200600370
  • 作为产物:
    描述:
    cis-Pt(C.tplbond.ruthenocenyl)(C6H4OMe-p)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到cis-[1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodoplatinum
    参考文献:
    名称:
    Preparation and some properties of Pt(II) ruthenocenylacetylide complexes
    摘要:
    Ruthenocenylacetylene reacted with trans-PtI(C(6)H(4)X-p)(PPh(3))(2) (X = H, Me, OMe, Cl or CO(2)Me) in the presence of CuI in diethylamine-CH2Cl2 to give the Pt(II) ruthenocenylacetylide complexes, trans-Pt(C=CRc) (C(6)H(4)X-p)(PPh(3))(2) with a good yield. Similarly, cis-Pt(C=CRc)(C(6)H(4)OMe-p)(dppe) was prepared. The structure of trans-Pt(C=CRc)(C(6)H(4)CO(2)Et-p)(PPh(3))(2) was determined by single-crystal X-ray diffraction. No reaction of the trans isomers with DDQ or AgBF4 took place, while the cis isomer was oxidized with AgBF4 to give the coupling products RcC=CC(6)H(5)OMe-p with a low yield. The oxidation of the cis isomer with iodine occurred on the Pt atom to afford p-MeOC(6)H(4)I and PtI2(dppe) as the main products.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05815-7
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