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N-(4-phenyl-5-tetradecyl-2-thiazolyl)-2-(4-hydroxypiperidino)acetamide
N-(4-phenyl-5-tetradecyl-2-thiazolyl)-2-(4-hydroxypiperidino)acetamide | 505095-04-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-phenyl-5-tetradecyl-2-thiazolyl)-2-(4-hydroxypiperidino)acetamide
英文别名
N-(4-phenyl-5-tetradecyl-2-thiazolyl)-2-(4-hydroxypiperidino)-acetamide;2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-phenyl-5-tetradecyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
CAS
505095-04-5
化学式
C
30
H
47
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
513.788
InChiKey
LPNOFQLFQOSTKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.2
重原子数:
36
可旋转键数:
17
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
93.7
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
六甲基二硅氮烷
、
N-(4-phenyl-5-tetradecyl-2-thiazolyl)-2-(4-hydroxypiperidino)acetamide
以45%的产率得到N-(4-phenyl-5-tetradecyl-2-thiazolyl)-2-(4-trimethylsilyloxypiperidino)acetamide
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1020698107686
作为产物:
描述:
2-氨基-4-苯基-5-十四烷基噻唑
在
sodium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
N-(4-phenyl-5-tetradecyl-2-thiazolyl)-2-(4-hydroxypiperidino)acetamide
参考文献:
名称:
新型 4,5-二取代-噻唑基酰胺、4-羟基-哌啶或 4-N-甲基哌嗪衍生物的合成和生物学评价
摘要:
4,5-二取代-噻唑基酰胺、4-羟基-哌啶和4-N-甲基哌嗪的衍生物被合成并作为抗炎剂进行测试。Log P 值是通过理论计算和实验确定的。测试了这些化合物的抗氧化活性、羟基清除剂以及它们与稳定的 1,1-二苯基-2-苦基肼自由基 (DPPH) 相互作用的能力。使用角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿模型研究了合成化合物对炎症的影响。抗炎和抗氧化活性取决于合成化合物的一些结构特征。
DOI:
10.3390/80600472
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