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([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME
([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME | 1055402-51-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME
英文别名
——
CAS
1055402-51-1
化学式
C
4
H
10
O
2
*C
12
H
30
LiO
6
*C
40
H
60
Cl
3
OSi
2
U
2
mdl
——
分子量
1562.93
InChiKey
QZFHLRDIUQOMCN-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃
、
正丁基锂
、
([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 ([η5-(C5Me4)2SiMe2]UBu)2(μ-O)*2THF
参考文献:
名称:
配位不饱和与Oxophilicity:柄二甲基氧代桥铀茂金属。炔烃和硅烷的合成,结构和意外的催化活性
摘要:
铀发生反应的1个当量的锂配体Li的四氯化盐2 [(C 5我4)2森达2 ]在DME以形成复杂的[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCL 2 ·2LiCl ·2 DME(1),其或者经历快速水解的DME与等摩尔量的水,得到配位不饱和的桥连一氧化物和一氯化铀锂盐络合物{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCL} 2(μ-O)(μ-Cl)的·李(DME)3 ·DME(2)或在甲苯中,得到的二聚桥接一氯化一氧化物的锂盐络合物[{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCl} 2(μ-O)(μ-Cl)·Li·1 / 2DME] 2(3)。的任一配位烷基化2或3在DME用BuLi给monobridged二丁基复杂{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UBU} 2(μ-O)(4)。复杂2通过固态X射线分析表征。发现配合物4是TMSC≡CH歧化复分解以及TMSC≡CH或TMSC≡
DOI:
10.1021/om800418u
作为产物:
描述:
乙二醇二甲醚
、
[η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl2*2LiCl*2DME
、
水
以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以75%的产率得到([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME
参考文献:
名称:
配位不饱和与Oxophilicity:柄二甲基氧代桥铀茂金属。炔烃和硅烷的合成,结构和意外的催化活性
摘要:
铀发生反应的1个当量的锂配体Li的四氯化盐2 [(C 5我4)2森达2 ]在DME以形成复杂的[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCL 2 ·2LiCl ·2 DME(1),其或者经历快速水解的DME与等摩尔量的水,得到配位不饱和的桥连一氧化物和一氯化铀锂盐络合物{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCL} 2(μ-O)(μ-Cl)的·李(DME)3 ·DME(2)或在甲苯中,得到的二聚桥接一氯化一氧化物的锂盐络合物[{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCl} 2(μ-O)(μ-Cl)·Li·1 / 2DME] 2(3)。的任一配位烷基化2或3在DME用BuLi给monobridged二丁基复杂{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UBU} 2(μ-O)(4)。复杂2通过固态X射线分析表征。发现配合物4是TMSC≡CH歧化复分解以及TMSC≡CH或TMSC≡
DOI:
10.1021/om800418u
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