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([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME | 1055402-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME
英文别名
——
([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME化学式
CAS
1055402-51-1
化学式
C4H10O2*C12H30LiO6*C40H60Cl3OSi2U2
mdl
——
分子量
1562.93
InChiKey
QZFHLRDIUQOMCN-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃正丁基锂([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME四氢呋喃 为溶剂, 生成 ([η5-(C5Me4)2SiMe2]UBu)2(μ-O)*2THF
    参考文献:
    名称:
    配位不饱和与Oxophilicity:柄二甲基氧代桥铀茂金属。炔烃和硅烷的合成,结构和意外的催化活性
    摘要:
    铀发生反应的1个当量的锂配体Li的四氯化盐2 [(C 5我4)2森达2 ]在DME以形成复杂的[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCL 2 ·2LiCl ·2 DME(1),其或者经历快速水解的DME与等摩尔量的水,得到配位不饱和的桥连一氧化物和一氯化铀锂盐络合物{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCL} 2(μ-O)(μ-Cl)的·李(DME)3 ·DME(2)或在甲苯中,得到的二聚桥接一氯化一氧化物的锂盐络合物[{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCl} 2(μ-O)(μ-Cl)·Li·1 / 2DME] 2(3)。的任一配位烷基化2或3在DME用BuLi给monobridged二丁基复杂{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UBU} 2(μ-O)(4)。复杂2通过固态X射线分析表征。发现配合物4是TMSC≡CH歧化复分解以及TMSC≡CH或TMSC≡
    DOI:
    10.1021/om800418u
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇二甲醚[η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl2*2LiCl*2DME乙二醇二甲醚 为溶剂, 以75%的产率得到([η5-(C5Me4)2SiMe2]UCl)2(μ-O)(μ-Cl)*Li(DME)3*DME
    参考文献:
    名称:
    配位不饱和与Oxophilicity:柄二甲基氧代桥铀茂金属。炔烃和硅烷的合成,结构和意外的催化活性
    摘要:
    铀发生反应的1个当量的锂配体Li的四氯化盐2 [(C 5我4)2森达2 ]在DME以形成复杂的[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCL 2 ·2LiCl ·2 DME(1),其或者经历快速水解的DME与等摩尔量的水,得到配位不饱和的桥连一氧化物和一氯化铀锂盐络合物{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCL} 2(μ-O)(μ-Cl)的·李(DME)3 ·DME(2)或在甲苯中,得到的二聚桥接一氯化一氧化物的锂盐络合物[{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UCl} 2(μ-O)(μ-Cl)·Li·1 / 2DME] 2(3)。的任一配位烷基化2或3在DME用BuLi给monobridged二丁基复杂{[η 5 - (C 5我4)2森达2 ] UBU} 2(μ-O)(4)。复杂2通过固态X射线分析表征。发现配合物4是TMSC≡CH歧化复分解以及TMSC≡CH或TMSC≡
    DOI:
    10.1021/om800418u
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