[Pd{C,N-C(Ph)=C(CO₂Me)C₆H₂CH₂CH₂NH₂-2,(OMe)₂-4,5}(μ-Br)]₂ | 1419212-27-3

• 英文名称: [Pd{C,N-C(Ph)=C(CO₂Me)C₆H₂CH₂CH₂NH₂-2,(OMe)₂-4,5}(μ-Br)]₂
• CAS: 1419212-27-3
• 化学式: C₄₀H₄₄Br₂N₂O₈Pd₂
• 分子量: 1053.45
• InChiKey: RFPKJJSCIGFDEU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 [Pd{C,N-C(Ph)=C(CO₂Me)C₆H₂CH₂CH₂NH₂-2,(OMe)₂-4,5}(μ-Br)]₂ 反应 16.0h， 生成 、 dimethyl 2-((2-(2-aminoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methylene)malonate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  炔烃单插入到邻钯烷基苯乙胺的Pd-C键对不饱和分子的反应中，其八元Palladacycles具有反应性。二氢-3-苯甲氮酮，N 7-氨基酸，N 7-氨基酯和3-苯并ze庚因的合成

  摘要：

  从异氰化物R 3 NC与一些八元的Palladacycles的反应中，该分子是将一分子炔插入衍生自高藜芦胺和芬特明的Palladacycles的Pd–C键中，从而可以分离出三种包含（ 1）协调- [R 3 NC，（2）和配位插入- [R 3 NC，或（3）一个前所未有的η 3-涉及烯酮亚胺部分的烯丙基配体。这些络合物在适当的条件下分解，以提供金属钯和相应的由C-N偶联过程产生的八元氮杂环。八元palladacycles与CO在MeOH中反应生成Pd（0）和氨基酯。DFT观察并研究了从富马酸酯到马来酸酯的单一异构化过程。当在T1TfO存在下与CO反应时，可获得N 7-氨基酸衍生物。该合成方法还可用于制备衍生自邻金属化的高藜芦胺或芬特明的N 5-氨基酸。最后，用K t处理芬特明衍生的一种八元帕拉达环在回流的甲苯中加入BuO，然后添加HTfO，得到Pd（0）和二氢-3-苯并ze庚鎓盐。每种化合物的晶体结构已通过X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1021/om4010059
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(C,N-C₆H₂(CH₂)₂NH₂-2-(MeO)₂-4,5)(μ-Br)]₂ 、 苯丙炔酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Pd{C,N-C(Ph)=C(CO₂Me)C₆H₂CH₂CH₂NH₂-2,(OMe)₂-4,5}(μ-Br)]₂ 、 [Pd{C,N-C(CO₂Me)C(Ph)C₆H₂CH₂CH₂NH₂-2-(OMe)₂-4,5}(μ-Br)]₂
  参考文献：
  名称：

  炔烃/ CO顺序插入后八元内酰胺合成中钯（II）有机羰基中间体的室温分离

  摘要：

  的双核配合物[钯（C ∧ N）（μ-X）] 2（C ∧ N = C ^，Ñ -C（PH）= C（R'）ARCH 2 CR 2 NH 2 -2;氩= C 6 ħ 4，C 6 H 2（OMe）2 -4,5; R = H，Me; R'= Ph，CO 2 Me，Me; X = Cl，Br），是由于内部炔烃单插入Pd–邻pal的苯丁胺或高藜芦胺的C键在室温下与CO反应，得到中性单核有机羰基配合物[Pd（C∧N）X（CO）]。当与CO反应中TlOTf的存在下进行时，triflato配合物[钯（C ∧ N）（OTF）（CO）]获得。这些有机羰基配合物尽管在相互顺式位置含有CO和σ-烯基配体，但仍显示出出乎意料的稳定性，并且代表了CO插入Pd–C键的插入反应中的真实中间体。的确，它们在适当的条件下经历分解，表现为释放CO的分子，或由于C–N偶联过程而产生Pd（0）和相应的二氢-3-苯并偶氮酮。每种化合物的晶体结构已通过X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1021/om301241n