7-bromo-9-(2-(4-butylphenyl)-2-oxoethyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one | 1568970-92-2

• 英文名称: 7-bromo-9-(2-(4-butylphenyl)-2-oxoethyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
• 英文别名: 7-bromo-9-[2-(4-butylphenyl)-2-oxoethyl]-3,3-dimethyl-4,9-dihydro-2H-xanthen-1-one
• CAS: 1568970-92-2
• 化学式: C₂₇H₂₉BrO₃
• 分子量: 481.429
• InChiKey: MEIZAQKIXKJIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁基苯乙炔 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 5-溴水杨醛 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到7-bromo-9-(2-(4-butylphenyl)-2-oxoethyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fe（OTf）3-亲电子仲醇和芳醇催化芳基甲基酮的α-苄基化

  摘要：

  用亲电子醇将酸催化1，3-二羰基化合物的Friedel-Crafts烷基化反应是有效的CC键形成反应。但是，到目前为止，由于这些化合物的亲核性极低，因此该反应不适用于芳基甲基酮的α-烷基化。因此，芳基甲基酮的α-烷基化依赖于贵金属催化剂，而且必须使用伯醇。在这项研究中，我们发现一个由Fe（OTf）3组成的系统催化剂和氯苯溶剂足以通过使用苯氢酚作为亲电试剂来促进标题Friedel-Crafts反应。3,4-二氢-9-（2-羟基-4,4-二甲基-6-氧代-1-环己烯-1-基）-3,3-二甲基黄嘌呤-1（2 H）也适用在这种类型的苄基化反应中作为亲电试剂。基于此结果，还开发了水杨醛，二甲酮和芳基甲基酮的三组分反应，这为合成密集取代的4H-色烯衍生物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201300956